このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COPDにおける等尺性ハンドグリップ運動と肺機能

2025年6月11日 更新者:Riphah International University

COPD患者の肺機能に対する等尺性ハンドグリップ運動トレーニングの効果

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、予防および治療が可能な肺疾患です。 COPD 患者は呼吸をするためにさらに努力しなければならないため、息切れや疲労感を引き起こす可能性があります。 COPD患者は病気の初期段階で、運動すると息切れを感じることがあります。 病気が進行すると、息を吐く(吐く)ことや、息を吸う(吸う)ことさえ困難になることがあります。 COPD 患者は、閉塞性細気管支炎気腫、または両方の症状の組み合わせを患っている可能性があります。 肺機能を改善し、心肺合併症の可能性を減らすために、呼吸法、吸気筋トレーニング、レジスタンストレーニング、有酸素運動などのさまざまな治療法があります。この研究の目的は、COPD患者の肺機能に対するハンドグリップアイソメトリック運動の効果を観察することです。

研究デザインはランダム化臨床試験で、実験グループはレジスタンストレーニングを伴うアイソメトリックトレーニングを受け、他のグループはレジスタンストレーニングのみを受けます。 合計 48 人の参加者が納得のいくサンプリングで募集され、その後、単純なランダム サンプリングを使用して患者を両方の等しいグループに分けます。 デジタル肺活量測定は、肺機能を記録し、治療後の違いを観察するために使用されます。データ分析は SPSS バージョン 25 を使用して行われます。

調査の概要

詳細な説明

COPD に関連する最も一般的な呼吸器症状には、呼吸困難、咳および/または痰の生成が含まれます。 COPD は、日々の症状負担に加えて、呼吸器症状の急性悪化(多くの場合「増悪」と呼ばれます)の時期によって中断される場合があり、これが医療システムにおける COPD 負担全体の最大の割合を占めます。 COPDは、時間の経過とともに努力呼気量(FEV1)などの肺活量測定値が減少することからわかるように、進行性である可能性がありますが、患者の進行速度はさまざまです。

身体的運動は、呼吸リハビリテーションにおける全体的な治療計画の主要な要素であり、すべての年齢層において肺機能の向上と正の相関関係があります。 身体活動は、加齢に伴う肺機能の低下を軽減する可能性があり、肺機能を改善するために呼吸リハビリテーションに不可欠な部分である必要があります。 呼吸器疾患は、世界中で主要な社会経済的かつ多大な健康負担を構成しています。 それは人的資源と財政的資源の膨大な浪費を意味し、また、世界規模と国家規模の両方で罹患率と死亡率に大きく寄与しています。

外因性汚染物質が存在しない場合でも、加齢に伴う肺機能の低下は、肺組織自体に関連するいくつかの要因によって引き起こされる可能性があります。 この加齢に伴う衰えはさらに運動能力の低下を引き起こし、進行性の気流制限により筋力と可動性の損失に大きく寄与します。 筋力の低下と気流制限の増加は、筋肉量の減少、機能的能力の低下、そして最終的には自立性の喪失につながります。ハンドグリップ運動は簡単に実行でき、スペースも取らず、病院、学校、病院などのさまざまな場所でより簡単に行うことができます。交通機関と家庭内。したがって、治療へのアドヒアランスの向上につながる可能性があります。

多くの科学的研究は、等尺性運動が正常血圧者と高血圧者の両方の安静時血圧の軽減に効果的であることを明確に示しています。 等尺性運動は、動的運動トレーニングと比較して、収縮期血圧と拡張期血圧の大幅な低下をもたらしました。 さらに、身体運動は、加齢による肺機能の低下を防ぎ、肺の生理学的反応を高めることができるため、非薬理学的な予防療法であることが示されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層は40代から70代まで
  • COPD基準GOLD IIおよびIIIの臨床的または機能的診断
  • 臨床的に安定している(病気の増悪期間を少なくとも3か月間除いて)、
  • 機能的活動アンケートで評価された、日常生活の手段的活動を自立して行うことができる
  • 身体運動に対する医学的禁忌はない

除外基準:

  • 喘息、肺線維症、肺炎、その他の非肺疾患などの肺疾患
  • 重度またはコントロール困難(心臓病、または急性または慢性の整形外科疾患および/または神経疾患の後遺症)、
  • 運動に影響を与える可能性のある歩行補助器具を使用している方
  • ベースライン時に過去 3 か月以内にフィジカル トレーニング プログラムに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
被験者は、24 日間連続して、30% の最大随意収縮 (M.V.C) で等尺性ハンドグリップ運動を実行し、さらに連続 48 日間運動プロトコルを継続します。
対象者は、8週間の期間にわたって外来トレーニング介入を受け、肥大性最大筋力トレーニング法を使用します。このトレーニングは、(1)筋慣らしトレーニング(2週間)、(2)筋肥大トレーニングI(5週間)の3つのフェーズに分けられます。 )、(3)エキセントリックワークを強化した筋肥大トレーニング II(5 週間)。
アクティブコンパレータ:グループB
対象者は、8週間の期間にわたって外来トレーニング介入を受け、肥大性最大筋力トレーニング法を使用します。このトレーニングは、(1)筋慣らしトレーニング(2週間)、(2)筋肥大トレーニングI(5週間)の3つのフェーズに分けられます。 )、(3)エキセントリックワークを強化した筋肥大トレーニング II(5 週間)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
6MWT は、人の有酸素能力と持久力を調べるために使用される最大下運動テストです。 この検査は当初、心肺疾患を患う患者を評価するために開発されました。 これは個人の機能的能力をチェックするために使用され、心臓血管系や肺系を含む身体活動中のすべての身体システムに関する有益な情報を提供します。 2 歳から 64 歳以上までのすべての年齢層に使用できます。このテストは、平らな廊下を 6 分間かけてできるだけ遠くまで歩くときに、標準化された限られた指示と励ましが与えられるため、簡単に香りを付けることができます。 最終的な距離はメートル単位で記録されます。
ベースライン; 5週目; 10週目
努力肺活量 (FVC)
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
FVCは努力肺活量です。 これには、被験者が TLC に最大限の吸気を行い、次に RV のみを残して最大限の強制呼気努力を行うことが必要です。 正常な被験者では、FEV1/FVC は 0.8 より大きくなります。喘息や COPD などの閉塞性肺疾患の患者は、FEV1/FVC の低下を示します。
ベースライン; 5週目; 10週目
1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
努力呼気量 (FEV1) は、人が 1 秒間に肺から吐き出すことができる空気の量を計算します。 FEV1 値が平均より低い場合は、COPD の存在が示唆されます。
ベースライン; 5週目; 10週目
FEV1/FVC比
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
FEV1/FVC 比は、1 秒間の努力呼気量 (FEV1) と努力肺活量 (FVC) を比較する肺機能の測定値です。 肺の状態の診断と監視に使用されます。
ベースライン; 5週目; 10週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Danish Hassan, PhD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月24日

最初の投稿 (実際)

2024年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する