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肝移植手術における術中「p50」測定 (p50)

2024年10月24日 更新者:Yusuf Ziya ÇOLAK、Inonu University

「肝移植手術におけるp50値の臨床的中率の検討」

この研究の目的は、肝移植手術の追跡調査中に行われるルーチンの血液ガス測定値の p50 値を、他の追跡調査パラメータおよびモニター上の臨床所見と比較し、肝移植手術の経過を予測できる予測パラメータがあるかどうかを調査することです。急速に変化する患者の臨床所見。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

血液ガスモニタリングは、肝臓移植手術中に麻酔科医によって使用される最も一般的な方法です。 これらの心臓移植手術の段階に応じて血液ガスp50値を評価しました。 私たちは、血液ガスのp50値が解剖相、無肝相、新肝相における患者の臨床所見をどのように導くのかを調べようとしました。 この目的のために、肝移植手術の特定の段階で、動脈および静脈の血液ガス p50 値を患者のバイタルサインと比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44280
        • İnönü Üniversitesi Merkez Kampüsü (Elazığ Yolu 15.km) Battalgazi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イニョニュ大学医学部肝移植研究所、ASA(アメリカ麻酔学会)スコアIII~IVで選択的肝移植手術を受ける肝移植レシピエント、年齢18~65歳の患者

説明

包含基準:

  • イニョニュ大学医学部肝移植研究所、ASA(アメリカ麻酔学会)スコアIII~IVで選択的肝移植手術を受ける肝移植レシピエント、年齢18~65歳の患者

除外基準:

  • 劇症肝不全患者、
  • 肝性脳症、
  • 肝腎、
  • 肝肺症候群、
  • コントロールされていない糖尿病、
  • 心血管疾患、肺疾患、
  • 敗血症
  • インフォームドコンセントフォームでの同意を拒否した患者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
肝移植レシピエント
T0: 麻酔導入後、手術前 T1: 解剖段階で採取された血液ガスサンプルの術中 p50 値 T2: 無肝臓段階で採取された血液ガスサンプルの術中 p50 値 T3: 血液ガスサンプルの術中 p50 値新肝段階で撮影 T4: 肝動脈再灌流後 T5: 手術終了時

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝移植手術中のp50の変化
時間枠:T0: クランプ前の解剖終了時 T1: 5 分。再灌流前(無肝) T2: 30 分。肝移植片(新肝)再灌流後 T3: 肝動脈再灌流後 T4: 手術終了
P50 は、ヘモグロビン飽和率 50% を達成するために必要な酸素分圧です。 正常な p50 値は 24 ~ 28 mmHg です。 酸素 - ヘモグロビンの解離曲線は、酸素に対するヘモグロビンの親和性を表します。 p50 値はこの曲線の中点を表し、その親和性に関する情報を提供します。 肝移植手術のさまざまな段階で得られた p50 値の変化に臨床的価値がある場合、それを判定することは、将来これらの患者の追跡調査に役立つ可能性があり、術中の意思決定に役立つ可能性があります。
T0: クランプ前の解剖終了時 T1: 5 分。再灌流前(無肝) T2: 30 分。肝移植片(新肝)再灌流後 T3: 肝動脈再灌流後 T4: 手術終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Muharrem UCAR, assoc.Prof.、Inonu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月22日

一次修了 (推定)

2024年12月21日

研究の完了 (推定)

2025年1月21日

試験登録日

最初に提出

2024年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月24日

最初の投稿 (実際)

2024年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Inonu p50

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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