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간 이식 수술에서 수술 중 "p50" 측정 (p50)

2024년 10월 24일 업데이트: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

"간 이식 수술에서 p50 값의 임상적 예측 가치에 대한 조사"

본 연구의 목적은 간이식 수술 추적관찰 중 일상적인 혈액가스 측정에서 p50 값을 다른 추적관찰 지표와 모니터를 통한 임상소견과 비교하고, 간이식 수술을 예측할 수 있는 예측변수가 있는지 알아보는 것이다. 환자의 임상 소견이 빠르게 변화하고 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

혈액 가스 모니터링은 간 이식 수술 중 마취의가 사용하는 가장 일반적인 방법입니다. 심장이식 수술의 단계에 따른 혈액가스 p50 값을 평가하였다. 우리는 혈액 가스 p50 값이 해부 단계, 간장 단계 및 신간 단계에서 환자의 임상 소견을 어떻게 안내하는지 알아내려고 노력했습니다. 이를 위해 우리는 간 이식 수술의 특정 단계에서 동맥 및 정맥혈 가스 p50 값을 환자의 활력 징후와 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조, 44280
        • İnönü Üniversitesi Merkez Kampüsü (Elazığ Yolu 15.km) Battalgazi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

İnönü 대학 의과대학 간 이식 연구소, ASA(미국 마취과 학회) 점수 III-IV에서 선택적 간 이식 수술을 받을 간 이식 수혜자, 18-65세 사이의 환자

설명

포함 기준:

  • İnönü 대학 의과대학 간 이식 연구소, ASA(미국 마취과 학회) 점수 III-IV에서 선택적 간 이식 수술을 받을 간 이식 수혜자, 18-65세 사이의 환자

제외 기준:

  • 전격성 간부전 환자,
  • 간성 뇌병증,
  • 간신장,
  • 간폐증후군,
  • 조절되지 않는 당뇨병,
  • 심혈관, 폐질환,
  • 부패
  • 사전 동의서에 동의를 거부하는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간 이식 수혜자
T0: 마취 유도 후, 수술 전 T1: 수술 중 해부 단계에서 채취한 혈액 가스 샘플의 p50 값 T2: 수술 중 마취 유도 단계에서 채취한 혈액 가스 샘플의 p50 값 T3: 수술 중 혈액 가스 샘플의 p50 값 신간 단계에서 촬영 T4: 간동맥 재관류 후 T5: 수술 종료 시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간 이식 수술 중 p50 변화
기간: T0: 클램프 전 해부 종료 시 T1: 5분. 재관류 전(무간) T2: 30분. 간이식 재관류 후(신간) T3: 간동맥 재관류 후 T4: 수술 종료
P50은 50% 헤모글로빈 포화도를 달성하는 데 필요한 산소 분압입니다. 정상적인 p50 값은 24-28mmHg입니다. 산소-헤모글로빈 해리 곡선은 산소에 대한 헤모글로빈의 친화력을 나타냅니다. p50 값은 이 곡선의 중간 지점을 나타내며 해당 친화성에 관한 정보를 제공합니다. 간 이식 수술의 여러 단계에서 취한 p50 값의 변화에 ​​대한 임상적 가치를 결정하는 것은 향후 이러한 환자의 추적 관찰에 유용할 수 있으며 수술 중 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
T0: 클램프 전 해부 종료 시 T1: 5분. 재관류 전(무간) T2: 30분. 간이식 재관류 후(신간) T3: 간동맥 재관류 후 T4: 수술 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Muharrem UCAR, assoc.Prof., Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 21일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Inonu p50

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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