集中治療室に入院した腫瘍患者の臨床転帰に対するベンソンリラクゼーション法の効果
調査の概要
詳細な説明
ベンソン リラクゼーションは次の手順で構成されます。 (1) 快適な姿勢で静かに座るか横になります。 (2) 目を閉じる。 (3) 足から顔まですべての筋肉を深くほぐします。 彼らをリラックスさせておくこと。 (4) 鼻で呼吸する。 呼吸を意識するようになる。 単語、フレーズ、短い祈り、または呼吸だけに焦点を当てます。 (6) 15分間続けます。 終わったら、最初は目を閉じて、後に目を開けて、数分間静かに座ります。 数分間は立ち上がらないでください。
合意によれば、両グループの患者は、ベンソン弛緩法を毎日2回（朝と夕方）、7日間連続して定期的に行うことが求められた。 各セッションは 15 分間続きました
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Damanhūr、エジプト
- Faculty of nursing
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18～60歳の成人患者
- がんと診断された
- 警戒心が強く、コミュニケーションが可能。
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者
- 認知障害のある患者
- コミュニケーションが取れない患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ベンソングループ
介入を受けた患者さん
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ベンソン リラクゼーションは次の手順で構成されます。 (1) 快適な姿勢で静かに座るか横になります。 (2) 目を閉じる。 (3) 足から顔まですべての筋肉を深くほぐします。 彼らをリラックスさせておくこと。 (4) 鼻で呼吸する。 (5) 受動的な態度を維持し、自分のペースでリラックスできるようにする。 (6) 15分間続けます。 終わったら、最初は目を閉じて、後に目を開けて、数分間静かに座ります。 数分間は立ち上がらないでください。 合意によれば、両グループの患者は、ベンソン弛緩法を毎日2回（朝と夕方）、7日間連続して定期的に行うことが求められた。 各セッションは 15 分間続きました |
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プラセボコンパレーター：対照群
ユニットで日常的なケアを受ける患者
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ユニットに含まれる日常ケアは対照グループに提供されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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吐き気、嘔吐、レッチングのロードス指数
時間枠：毎日3日間
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これは、吐き気、嘔吐、および患者の5点カテゴリスケールに対するリッチの重症度と影響を評価するために設計された自己報告ツールであり、各カテゴリの間隔は（最大スコア/4-1）であり、スコアはゼロでした「なし」カテゴリで。
たとえば、最大スコアが32である場合、なし、なし：0、軽度：1-8、中程度：9-16、重度：17-24、グレート：24-32。
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毎日3日間
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数値痛評価尺度
時間枠：毎日3日間
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患者は、過去24時間にわたって経験した現在、最高、最悪の痛みに対応する3つの痛みの評価を行うように求められます。
スケールは、最も広く使用されている一次次元評価スケールです。合計スコアは、4つの主要なカテゴリに分割されます。ゼロは痛みを示していません。軽度の痛みを示す1-3グレード。中程度の痛みを示す4-6グレード。 7-10グレードは、激しい痛みを示しています
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毎日3日間
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不眠症の重症度指数スケール
時間枠：毎日3日間
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不眠症の重症度指数（ISI）は、不眠症の重症度を評価するために設計された広く使用されている自己報告アンケートです。 それは7つの質問で構成されており、それぞれが過去2週間にわたって経験した睡眠障害の重症度を反映したスケールで評価されています。 合計スコアは、7つのアイテムすべてへの応答を合計することで計算され、潜在的なスコアは0から28の範囲です。 合計スコア計算0-7：臨床的に重大な不眠症なし8-14：閾値下不眠症15-21：臨床的不眠症（中程度の重症度）22-28：臨床不眠症（重度） |
毎日3日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU length
時間枠：an average three months
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How long patient stay in ICU
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an average three months
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Damanhour university (Faculty of pharmacy)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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