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중환자실에 입원한 종양 환자의 임상 결과에 대한 Benson 이완 기법의 효과

2026년 8월 24일 업데이트: Shimmaa Elsayed, Damanhour University
허버트 벤슨(Herbert Benson) 박사가 개발한 벤슨 이완 기법(BRT)은 "이완 반응"을 이끌어내기 위해 고안된 일련의 간단한 단계를 통해 스트레스와 불안을 줄이는 것을 목표로 하는 방법입니다. 이 반응은 심박수 감소, 신진대사 저하, 호흡률 감소 등을 특징으로 하는 스트레스의 해로운 영향에 대응하는 생리적 상태입니다.

연구 개요

상세 설명

벤슨 이완은 다음 단계로 구성됩니다. (1) 편안한 자세로 조용히 앉거나 누워 있습니다. (2) 눈을 감고; (3) 발부터 시작하여 얼굴까지 모든 근육을 깊게 이완시킵니다. 그들을 편안하게 유지; (4)코로 숨을 쉬는 것. 호흡을 알아차리기. 단어, 문구, 짧은 기도 또는 호흡에만 집중하십시오. (6) 15분 동안 계속됩니다. 작업이 끝나면 처음에는 눈을 감고 나중에는 눈을 뜨고 몇 분 동안 조용히 앉아 있으십시오. 몇 분 동안은 일어서지 마십시오.

합의에 따르면, 두 그룹의 환자는 7일 연속으로 매일 2회(아침과 저녁) 정기적으로 Benson 이완 기법을 수행해야 했습니다. 각 세션은 15분 동안 진행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Damanhūr, 이집트
        • Faculty of nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~60세의 성인 환자
  • 암 진단을 받은
  • 경계심이 많고 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 환자
  • 인지 장애가 있는 환자
  • 의사소통이 불가능한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 벤슨 그룹
중재를 받은 환자

벤슨 이완은 다음 단계로 구성됩니다. (1) 편안한 자세로 조용히 앉거나 누워 있습니다. (2) 눈을 감고; (3) 발부터 시작하여 얼굴까지 모든 근육을 깊게 이완시킵니다. 그들을 편안하게 유지; (4)코로 숨을 쉬는 것. (5) 수동적인 태도를 유지하고 이완이 자신의 속도에 맞춰 일어나도록 허용합니다. (6) 15분 동안 계속됩니다. 작업이 끝나면 처음에는 눈을 감고 나중에는 눈을 뜨고 몇 분 동안 조용히 앉아 있으십시오. 몇 분 동안은 일어서지 마십시오.

합의에 따르면, 두 그룹의 환자는 7일 연속으로 매일 2회(아침과 저녁) 정기적으로 Benson 이완 기법을 수행해야 했습니다. 각 세션은 15분 동안 진행되었습니다.

위약 비교기: 대조군
단위로 정기 진료를 받는 환자
단위에 포함된 일상적인 진료는 통제 그룹에 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메스꺼움, 구토 및 retching의 Rhodes 지수
기간: 매일 3 일 동안
환자의 5 포인트 범주 규모에 대한 메스꺼움, 구토 및 RETCHING의 심각성과 영향을 평가하도록 설계된 자체보고 도구입니다. 각 범주의 간격은 점수가 0 인 (최대 가능한 점수/4-1)였습니다. "없음"카테고리에서. 예를 들어, 가능한 최대 점수가 32 인 경우, 없음 : 0 : 0, Mild : 1-8, 보통 : 9-16, 심한 : 17-24, 위대한 : 24-32.
매일 3 일 동안
숫자 통증 등급 척도
기간: 매일 3 일 동안
환자는 지난 24 시간 동안 경험 한 현재, 최고 및 최악의 통증에 해당하는 세 가지 통증 등급을 청구해야합니다. 척도는 가장 널리 사용되는 단일 차원 평가 척도입니다. 총 점수는 4 가지 주요 범주로 나뉩니다. 가벼운 통증을 나타내는 1-3 등급; 중간 정도의 통증을 나타내는 4-6 등급; 심한 통증을 나타내는 7-10 학년
매일 3 일 동안
불면증 심각도 지수 척도
기간: 매일 3 일 동안

불면증 심각도 지수 (ISI)는 불면증의 심각성을 평가하기 위해 널리 사용되는 자체 보고서 설문지입니다. 그것은 7 가지 질문으로 구성되며, 각각은 지난 2 주 동안 경험 한 수면 문제의 심각성을 반영하는 척도로 평가됩니다. 총 점수는 7 개 항목 모두에 대한 응답을 합산하여 계산되며, 잠재적 점수는 0에서 28입니다.

총 점수 계산 0-7 : 임상 적으로 유의미한 불면증 없음 8-14 : 하위 임계 값 불면증 15-21 : 임상 불면증 (중간 심각도) 22-28 : 임상 불면증 (심한)

매일 3 일 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU length
기간: an average three months
How long patient stay in ICU
an average three months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Damanhour university (Faculty of pharmacy)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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