マルチモーダル点滴による効率的な術後疼痛管理
2024年12月19日 更新者：Eman M Elafifi、Benha University
半量のケタミン、リドカイン、硫酸マグネシウムを使用した集学的静脈内鎮痛法は、腹部大手術を受ける患者に効率的な術後鎮痛を提供する：ランダム化症例対照研究
手術方法や痛みの管理方法は改善され続けているにもかかわらず、術後の痛みは依然として大きな懸念事項です。
オピオイドは一般的に処方されていますが、望ましくない副作用を引き起こすことがよくあります。
硬膜外鎮痛は実行可能な選択肢ではありますが、リスクと合併症を伴います。
最近の研究では、リドカインとケタミンの静脈内投与を組み合わせると、術後 24 時間以内に術後の痛みが大幅に軽減され、オピオイドへの依存が軽減されることが示されています。
このアプローチは、追加の悪影響を最小限に抑えた有望な代替手段を提供し、疼痛管理の実践における潜在的な変化を示唆しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
El Qalyoubia
-
Banhā、El Qalyoubia、エジプト、13511
- Benha University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は外科的介入のために割り当てられました。
- ASA グレード I ～ III の患者。
- 患者には除外基準はありませんでした。
除外基準:
- ASA グレード I ～ III に該当しない患者。
- コントロールされていない高血圧および/または糖尿病を患っている患者;
- 代償のない心臓疾患、腎臓疾患、肝臓疾患を患っている患者。
- 凝固障害、脊椎変形、アレルギー、使用薬剤の禁忌のある患者。
- インフォームドコンセントへの署名を拒否した患者は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：マルチモーダルグループ
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リドカイン、ケタミン、MS のマルチモーダル IV 鎮痛
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アクティブコンパレータ：硬膜外治療グループ
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オピオイドベースの鎮痛および硬膜外鎮痛
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後のフォローアップで痛みが少なくとも 50% 軽減されたと報告した患者の割合 (数値評価スケールで測定)。
時間枠：3ヶ月
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痛みの再発によって現れる術後の痛み軽減におけるマルチモーダル注射の価値。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月15日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月15日
試験登録日
最初に提出
2024年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月25日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月19日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。