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Multimodal IV를 통한 효율적인 수술 후 통증 관리

2024년 12월 19일 업데이트: Eman M Elafifi, Benha University

절반 용량의 케타민, 리도카인 및 황산마그네슘을 사용하는 다중 모드 정맥 진통은 주요 복부 수술을 받는 환자에게 효율적인 수술 후 진통을 제공합니다: 무작위, 사례 대조 연구

수술 방법과 통증 관리 전략의 지속적인 개선에도 불구하고 수술 후 통증은 여전히 ​​널리 퍼져 있는 문제입니다. 오피오이드는 일반적으로 처방되기는 하지만 종종 바람직하지 않은 부작용을 초래합니다. 경막외 진통제는 실행 가능한 옵션이기는 하지만 위험과 합병증을 수반합니다. 최근 연구에 따르면 정맥 내 리도카인과 케타민을 병용하면 수술 후 통증을 크게 완화하고 수술 후 초기 24시간 이내에 아편유사제에 대한 의존도를 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 접근법은 추가 부작용을 최소화하면서 유망한 대안을 제공하며 통증 관리 관행의 잠재적 변화를 시사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • El Qalyoubia
      • Banhā, El Qalyoubia, 이집트, 13511
        • Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 외과 개입을 위해 배정되었습니다.
  • ASA 등급 I-III의 환자;
  • 환자에게는 제외 기준이 없었습니다.

제외 기준:

  • ASA 등급 I-III에 속하지 않은 환자;
  • 조절되지 않는 고혈압 및/또는 당뇨병이 있는 환자;
  • 대상성 심장, 신장, 간 질환이 있는 환자
  • 응고장애, 척추기형, 알레르기 또는 사용금기 환자
  • 사전 동의서에 서명을 거부한 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 다중 모드 그룹
리도카인, 케타민 및 MS의 다중 모드 IV 진통제
활성 비교기: 경막외 그룹
오피오이드 기반 및 경막외 진통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 후속 조치에서 최소 50%의 통증 감소(수치 평가 등급으로 측정)를 보고한 환자의 비율.
기간: 3개월
수술 후 통증 재발로 나타나는 통증 감소에 있어서 다중 모드 주사의 가치.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Rc 1-7-2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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