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前十字靱帯再建術を有するアスリートの運動単位の動作に関する可聴キューを使用したエクササイズ (ACLR)

2025年12月11日 更新者:Komsak Sinsurin、Mahidol University

膝末端伸展運動は、前十字靱帯再建術を有するアスリートにおける内側広筋の運動単位の挙動に関する可聴合図と同期する

終末膝伸展運動 (TKE) の閉鎖運動連鎖 (CKC) は、膝損傷トレーニングの VM 活動を活性化するように設計されています。 この CKC エクササイズは、筋肉活動を最大限に動員するのに効果的であり、特に膝の手術後の安全性が高くなります。 ACL再建リハビリテーションガイドラインの研究では、オープンチェーン運動と比較して膝の弛みを防ぎ、膝の痛みを軽減するためにリハビリテーションの初期段階で運動を適用できることが示唆されています。 したがって、メトロノームのペースと同期した TKE 運動が、術後の ACL 再建における VM 運動単位の動作の変化に及ぼす影響を調査することは興味深いことです。 この研究は、1セッションのTKEの即時効果に焦点を当てており、TKE中にメトロノームを追加するとVMの神経筋制御が強化され、運動単位の動作が変化する可能性があると予想されています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、前十字靱帯再建術を受けたアスリートの神経筋制御に対する感覚統合技術を用いた運動の効果を調査します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Changwat Nakhon Pathom
      • Salaya、Changwat Nakhon Pathom、タイ、73170
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 半月板修復の有無にかかわらず、2週間以内に一次ACL再建術を受ける男性または女性の参加者
  • 安静時痛がない、または軽度(数値評価スケール ≤ 3)
  • ハムストリングスまたは膝蓋骨骨移植などの自家移植片を使用した再建手順
  • 年齢範囲は18~35歳(33歳)。
  • BMI 18.5 ~ 25 kg/m² (34)。
  • テグナー活動スケール ≥ レベル 4

除外基準:

  • 術後2週間以内の非体重(外科医の処方箋)
  • メトロノーム音が聞こえない、またはエクササイズをメトロノームと正しく同期できないなどの聴覚の問題
  • 膝の受動的可動域を使用して評価された関節の硬さによって引き起こされる膝伸展範囲の制限
  • 手術側で 30 度以上の膝屈曲を能動的および他動的に行うことができない
  • 骨折などの腰や下肢の重傷または手術の既往
  • 研究前6か月以内の腰または下肢の痛み
  • 痛み止めの薬について

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:音声による合図なしでエクササイズする
聴覚的な合図を伴わない終末期の膝伸展運動
終末期の膝伸展運動
実験的:音声による合図でエクササイズ
音声による合図による終末期の膝伸展運動
音声による合図による終末期の膝伸展運動
他の名前:
  • 音声による合図でエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーターユニットの平均発射速度 (パルス/秒、pps)
時間枠:登録から治療終了まで2週間
内側広筋の運動単位挙動: 平均運動単位発火率 (パルス/秒、pps)
登録から治療終了まで2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク運動単位活動電位 (mV)
時間枠:登録から治療終了まで2週間
内側広筋の運動単位挙動:ピーク運動単位活動電位(mV)
登録から治療終了まで2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月20日

一次修了 (推定)

2026年10月19日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月26日

最初の投稿 (実際)

2024年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月11日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MU-CIRB 2024/242.3009

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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