Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitus äänimerkillä motoristen yksiköiden käyttäytymisestä urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio (ACLR)

torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Komsak Sinsurin, Mahidol University

Päätepolven pidennysharjoitus Synkronoi vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytymiseen liittyvien äänimerkkien kanssa urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio

Terminaalisen polven ojennusharjoituksen (TKE) suljettu kineettinen ketju (CKC) on suunniteltu aktivoimaan polvivammaharjoittelun VM-toimintaa. Tämä CKC-harjoitus on tehokas eniten houkuttelevaan lihasaktiivisuuteen, erityisen turvallinen leikkauksen jälkeisessä polvileikkauksessa. ACL-rekonstruktiokuntoutusohjeen tutkimus viittaa siihen, että harjoituksia voidaan soveltaa kuntoutuksen alkuvaiheessa estämään polven löysyyttä ja vähentämään polvikipua avoketjuharjoitukseen verrattuna. Siksi on mielenkiintoista tutkia metronomin tahdin kanssa synkronoidun TKE-harjoituksen vaikutuksia VM-moottoriyksikön käyttäytymisen muutokseen postoperatiivisessa ACL-rekonstruktiossa. Tämä tutkimus keskittyy 1-istunnon TKE:n välittömään vaikutukseen ja odottaa, että metronomin lisääminen TKE:n aikana parantaa VM:n hermo-lihashallintaa ja saattaa muuttaa motoristen yksiköiden käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tutkii aistinvaraisella integraatiotekniikalla harjoituksen vaikutusta hermo-lihashallintaan urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Changwat Nakhon Pathom
      • Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thaimaa, 73170
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Mies- tai naispuoliset osallistujat, jotka saavat ensisijaisen ACL-rekonstruktion 2 viikon sisällä meniskikorjauksen kanssa tai ilman
  • Ei kipua tai lievä lepokipu (numeerinen arviointiasteikko ≤ 3)
  • Rekonstruktiotoimenpiteet autograftia käyttäen, mukaan lukien takareisilihakset tai luu-polvilumpion siirteet
  • Ikähaitari 18-35 vuotta (33).
  • BMI 18,5-25 kg/m² (34).
  • Tegnerin aktiivisuusasteikko ≥ taso 4

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-painoinen 2 viikon sisällä leikkauksesta (kirurgin resepti)
  • Kuuloongelma, kuten se, ettet kuule metronomin ääntä tai et pysty synkronoimaan harjoituksia metronomin kanssa oikein
  • Nivelten jäykkyydestä johtuvat polven venymisalueen rajoitukset mitattuna käyttämällä passiivista polven liikealuetta
  • Ei voida suorittaa aktiivista ja passiivista ≥ 30º polven taivutusta leikkauspuolella
  • Aiemmat vakavat vammat tai alaselän ja alaraajojen leikkaukset, kuten murtuma
  • Alaselän tai alaraajojen kipu 6 kuukauden sisällä ennen tutkimusta
  • Kipulääkettä vastaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoittele ilman äänimerkkejä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus ilman äänimerkkejä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus
Kokeellinen: Harjoittele äänimerkeillä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus äänimerkillä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus äänimerkillä
Muut nimet:
  • Harjoittele äänimerkeillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottoriyksikön keskimääräinen laukaisunopeus (pulssi sekunnissa, pps)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
Vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytyminen: motorisen yksikön keskimääräinen laukaisunopeus (pulssi sekunnissa, pps)
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottoriyksikön toimintapotentiaalin huippu (mV)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
Vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytyminen: motorisen yksikön toimintapotentiaalin huippu (mV)
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 19. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MU-CIRB 2024/242.3009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa