- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06662955
Harjoitus äänimerkillä motoristen yksiköiden käyttäytymisestä urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio (ACLR)
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Päätepolven pidennysharjoitus Synkronoi vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytymiseen liittyvien äänimerkkien kanssa urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio
Terminaalisen polven ojennusharjoituksen (TKE) suljettu kineettinen ketju (CKC) on suunniteltu aktivoimaan polvivammaharjoittelun VM-toimintaa.
Tämä CKC-harjoitus on tehokas eniten houkuttelevaan lihasaktiivisuuteen, erityisen turvallinen leikkauksen jälkeisessä polvileikkauksessa.
ACL-rekonstruktiokuntoutusohjeen tutkimus viittaa siihen, että harjoituksia voidaan soveltaa kuntoutuksen alkuvaiheessa estämään polven löysyyttä ja vähentämään polvikipua avoketjuharjoitukseen verrattuna.
Siksi on mielenkiintoista tutkia metronomin tahdin kanssa synkronoidun TKE-harjoituksen vaikutuksia VM-moottoriyksikön käyttäytymisen muutokseen postoperatiivisessa ACL-rekonstruktiossa.
Tämä tutkimus keskittyy 1-istunnon TKE:n välittömään vaikutukseen ja odottaa, että metronomin lisääminen TKE:n aikana parantaa VM:n hermo-lihashallintaa ja saattaa muuttaa motoristen yksiköiden käyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii aistinvaraisella integraatiotekniikalla harjoituksen vaikutusta hermo-lihashallintaan urheilijoilla, joilla on eturistisiteen rekonstruktio.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Komsak Sinsurin, PT, Ph.D., DPT
- Puhelinnumero: 6855547313
- Sähköposti: komsak.sin@mahidol.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sakda Nitkotom, B.Sc.
- Puhelinnumero: 0869853212
- Sähköposti: Sakda.nit@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Changwat Nakhon Pathom
-
Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thaimaa, 73170
- Rekrytointi
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Wanida Sawangnat, M.Sc.
- Puhelinnumero: 20220 +66 24415450
- Sähköposti: wanida.swa@mahidol.ac.th
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mies- tai naispuoliset osallistujat, jotka saavat ensisijaisen ACL-rekonstruktion 2 viikon sisällä meniskikorjauksen kanssa tai ilman
- Ei kipua tai lievä lepokipu (numeerinen arviointiasteikko ≤ 3)
- Rekonstruktiotoimenpiteet autograftia käyttäen, mukaan lukien takareisilihakset tai luu-polvilumpion siirteet
- Ikähaitari 18-35 vuotta (33).
- BMI 18,5-25 kg/m² (34).
- Tegnerin aktiivisuusasteikko ≥ taso 4
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-painoinen 2 viikon sisällä leikkauksesta (kirurgin resepti)
- Kuuloongelma, kuten se, ettet kuule metronomin ääntä tai et pysty synkronoimaan harjoituksia metronomin kanssa oikein
- Nivelten jäykkyydestä johtuvat polven venymisalueen rajoitukset mitattuna käyttämällä passiivista polven liikealuetta
- Ei voida suorittaa aktiivista ja passiivista ≥ 30º polven taivutusta leikkauspuolella
- Aiemmat vakavat vammat tai alaselän ja alaraajojen leikkaukset, kuten murtuma
- Alaselän tai alaraajojen kipu 6 kuukauden sisällä ennen tutkimusta
- Kipulääkettä vastaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Harjoittele ilman äänimerkkejä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus ilman äänimerkkejä
|
Terminaalisen polven ojennusharjoitus
|
|
Kokeellinen: Harjoittele äänimerkeillä
Terminaalisen polven ojennusharjoitus äänimerkillä
|
Terminaalisen polven ojennusharjoitus äänimerkillä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moottoriyksikön keskimääräinen laukaisunopeus (pulssi sekunnissa, pps)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
|
Vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytyminen: motorisen yksikön keskimääräinen laukaisunopeus (pulssi sekunnissa, pps)
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moottoriyksikön toimintapotentiaalin huippu (mV)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
|
Vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytyminen: motorisen yksikön toimintapotentiaalin huippu (mV)
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 19. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-CIRB 2024/242.3009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .