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Exercice avec des indices sonores sur le comportement des unités motrices chez les athlètes présentant une reconstruction du ligament croisé antérieur (ACLR)

11 décembre 2025 mis à jour par: Komsak Sinsurin, Mahidol University

Exercice d'extension terminale du genou synchronisé avec les signaux sonores sur le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial chez les athlètes présentant une reconstruction du ligament croisé antérieur

La chaîne cinétique fermée (CKC) de l'exercice d'extension terminale du genou (TKE) est conçue pour activer l'activité VM pour l'entraînement des blessures au genou. Cet exercice CKC est efficace pour l’activité musculaire de recrutement la plus élevée, particulièrement sans danger pour la chirurgie postopératoire du genou. L'étude des lignes directrices sur la rééducation par reconstruction du LCA suggère que des exercices peuvent être appliqués dès la phase précoce de la rééducation pour prévenir la laxité du genou et réduire la douleur au genou par rapport aux exercices en chaîne ouverte. Par conséquent, il est intéressant d'étudier les effets de l'exercice TKE synchronisé avec le rythme du métronome sur le changement du comportement de l'unité motrice de la VM dans la reconstruction postopératoire du LCA. Cette étude se concentre sur l'effet immédiat du TKE à 1 séance et s'attend à ce que l'ajout d'un métronome pendant le TKE améliorera le contrôle neuromusculaire de la VM et pourrait modifier le comportement de l'unité motrice.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examine l'effet de l'exercice avec une technique d'intégration sensorielle sur le contrôle neuromusculaire chez les athlètes ayant subi une reconstruction du ligament croisé antérieur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Changwat Nakhon Pathom
      • Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Participants masculins ou féminins qui reçoivent une reconstruction primaire du LCA dans les 2 semaines avec ou sans réparation du ménisque
  • Douleur au repos nulle ou légère (échelle d'évaluation numérique ≤ 3)
  • Procédures de reconstruction par autogreffe incluant des greffes osseuses des ischio-jambiers ou des greffes osseuses rotuliennes
  • Tranche d'âge 18-35 ans (33).
  • IMC de 18,5-25 kg/m² (34).
  • Échelle d'activité Tegner ≥ niveau 4

Critères d'exclusion :

  • Non-mise en charge dans les 2 semaines suivant l'opération (prescription du chirurgien)
  • Problème d'audition, comme ne pas pouvoir entendre le son du métronome ou ne pas pouvoir synchroniser correctement les exercices avec le métronome
  • Limitations de la plage d'extension du genou causées par la raideur articulaire évaluées à l'aide de l'amplitude de mouvement passive du genou
  • Incapable d'effectuer une flexion active et passive du genou ≥ 30º du côté opératoire
  • Antécédents de blessures graves ou d'opérations du bas du dos et des membres inférieurs telles qu'une fracture
  • Douleurs au bas du dos ou aux membres inférieurs dans les 6 mois précédant l'étude
  • Sur les analgésiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Faites de l'exercice sans signaux sonores
Exercice d'extension terminale du genou sans signaux sonores
Comportemental: Exercice
Exercice d'extension terminale du genou
Expérimental: Exercice avec des signaux sonores
Exercice d'extension terminale du genou avec signaux sonores
Comportemental: signaux sonores
Exercice d'extension terminale du genou avec signaux sonores
Autres noms:
  • Exercice avec des signaux sonores

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadence de tir moyenne de l'unité motrice (impulsion par seconde, pps)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
Comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial : cadence de déclenchement moyenne de l'unité motrice (impulsion par seconde, pps)
De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Potentiel d'action maximal de l'unité motrice (mV)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
Comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial : potentiel d'action maximal de l'unité motrice (mV)
De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

19 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2024

Première publication (Réel)

29 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU-CIRB 2024/242.3009

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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