Упражнения со звуковыми сигналами для изучения поведения двигательных единиц у спортсменов с реконструкцией передней крестообразной связки (ACLR)
11 декабря 2025 г. обновлено: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Упражнение на конечное разгибание колена, синхронизированное со звуковыми сигналами о поведении двигательных единиц широкой медиальной мышцы у спортсменов с реконструкцией передней крестообразной связки
Замкнутая кинетическая цепь (CKC) упражнения на конечное разгибание колена (TKE) предназначена для активации активности VM при тренировках при травмах колена.
Это упражнение CKC эффективно для максимальной мышечной активности, особенно безопасно для послеоперационных операций на колене.
Исследование рекомендаций по восстановлению крестообразной связки предполагает, что упражнения можно применять на ранней стадии реабилитации, чтобы предотвратить слабость колена и уменьшить боль в колене по сравнению с упражнениями с открытой цепью.
Поэтому интересно изучить влияние упражнений TKE, синхронизированных с темпом метронома, на изменение поведения двигательных единиц VM при послеоперационной реконструкции передней крестообразной связки.
В этом исследовании основное внимание уделяется немедленному эффекту ТКЭ за один сеанс, и предполагается, что добавление метронома во время ТКЭ улучшит нервно-мышечный контроль ВМ и может изменить поведение двигательных единиц.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается влияние упражнений с использованием техники сенсорной интеграции на нервно-мышечный контроль у спортсменов с реконструкцией передней крестообразной связки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Komsak Sinsurin, PT, Ph.D., DPT
- Номер телефона: 6855547313
- Электронная почта: komsak.sin@mahidol.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sakda Nitkotom, B.Sc.
- Номер телефона: 0869853212
- Электронная почта: Sakda.nit@hotmail.com
Места учебы
-
-
Changwat Nakhon Pathom
-
Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Таиланд, 73170
- Рекрутинг
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Контакт:
- Wanida Sawangnat, M.Sc.
- Номер телефона: 20220 +66 24415450
- Электронная почта: wanida.swa@mahidol.ac.th
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники мужского или женского пола, получившие первичную реконструкцию передней крестообразной связки в течение 2 недель с восстановлением мениска или без него.
- Отсутствие боли или легкая боль в покое (числовая оценочная шкала ≤ 3)
- Процедуры реконструкции с использованием аутотрансплантата, включая подколенные сухожилия или костные трансплантаты костно-надколенника.
- Возрастной диапазон 18-35 лет (33).
- ИМТ 18,5-25 кг/м² (34).
- Шкала активности Тегнера ≥ уровня 4
Критерии исключения:
- Освобождение от нагрузки в течение 2 недель после операции (по рецепту хирурга)
- Проблемы со слухом, например, невозможность услышать звук метронома или невозможность правильно синхронизировать упражнения с метрономом.
- Ограничения диапазона разгибания колена, вызванные жесткостью суставов, оцениваются с использованием пассивного диапазона движений колена.
- Невозможно выполнить активное и пассивное сгибание колена на ≥ 30° на операционной стороне.
- Серьезные травмы или операции поясницы и нижних конечностей в анамнезе, такие как перелом
- Боль в пояснице или нижних конечностях в течение 6 месяцев до исследования.
- Об обезболивающих препаратах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражняйтесь без звуковых подсказок
Упражнение на конечное разгибание колена без звуковых сигналов
|
Упражнение на конечное разгибание колена
|
|
Экспериментальный: Упражнение со звуковыми подсказками
Упражнение на конечное разгибание колена со звуковыми подсказками
|
Упражнение на конечное разгибание колена со звуковыми подсказками
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя частота срабатывания двигательных единиц (импульсов в секунду, уд/с)
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 2 недели
|
Поведение двигательных единиц медиальной широкой мышцы бедра: средняя частота срабатывания двигательных единиц (пульс в секунду, импульсов в секунду)
|
От поступления до окончания лечения через 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковый потенциал действия двигательной единицы (мВ)
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 2 недели
|
Поведение двигательной единицы медиальной широкой мышцы: пиковый потенциал действия двигательной единицы (мВ)
|
От поступления до окончания лечения через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
19 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MU-CIRB 2024/242.3009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .