Træn med hørbare signaler om motorenhedens adfærd hos atleter med rekonstruktion af forreste korsbånd (ACLR)
11. december 2025 opdateret af: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Terminal knæekstensionsøvelse Synkroniseres med hørbare signaler på motorenhedens opførsel af Vastus Medialis-muskel hos atleter med rekonstruktion af forreste korsbånd
Den lukkede kinetiske kæde (CKC) af terminal knee extension exercise (TKE) er designet til at aktivere VM-aktivitet til knæskadetræning.
Denne CKC-øvelse er effektiv til højest rekrutterende muskelaktivitet, især sikker til postoperativ knækirurgi.
Undersøgelsen af ACL-rekonstruktionsrehabiliteringsvejledningen antyder, at øvelser kan anvendes inden for den tidlige fase af rehabiliteringen for at forhindre sløvhed i knæet og mindre knæsmerter sammenlignet med træning med åben kæde.
Derfor er det interessant at undersøge virkningerne af TKE-øvelse synkroniseret med metronomtempo på ændring af VM-motorenhedens adfærd i postoperativ ACL-rekonstruktion.
Denne undersøgelse fokuserer på den umiddelbare effekt af 1-sesion TKE og forventer, at tilføjelse af metronom under TKE vil forbedre neuromuskulær kontrol af VM og kan ændre motorenhedens adfærd.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger effekten af træning med sensorisk integrationsteknik på neuromuskulær kontrol hos atleter med rekonstruktion af forreste korsbånd.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Komsak Sinsurin, PT, Ph.D., DPT
- Telefonnummer: 6855547313
- E-mail: komsak.sin@mahidol.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sakda Nitkotom, B.Sc.
- Telefonnummer: 0869853212
- E-mail: Sakda.nit@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Changwat Nakhon Pathom
-
Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thailand, 73170
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Kontakt:
- Wanida Sawangnat, M.Sc.
- Telefonnummer: 20220 +66 24415450
- E-mail: wanida.swa@mahidol.ac.th
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere, der modtager primær ACL-rekonstruktion inden for 2 uger med eller uden meniskreparation
- Ingen eller milde hvilesmerter (numerisk vurderingsskala ≤ 3)
- Rekonstruktionsprocedurer ved hjælp af autograft inklusive hamstrings eller knogle-patella knogletransplantater
- Aldersinterval 18-35 år (33).
- BMI på 18,5-25 kg/m² (34).
- Tegners aktivitetsskala ≥ niveau 4
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-vægtbærende inden for 2 uger efter operationen (recept fra kirurg)
- Høreproblemer, såsom ude af stand til at høre metronomlyden eller ude af stand til at synkronisere øvelser med metronomen korrekt
- Begrænsninger i knæudvidelsesområdet forårsaget af ledstivhed evalueret ved brug af passivt knæbevægelsesområde
- Ude af stand til at udføre aktiv og passiv ≥ 30º knæbøjning på den operative side
- Anamnese med alvorlig skade eller operation af lænden og underekstremiteterne såsom fraktur
- Smerter i lænden eller underekstremiteterne inden for 6 måneder før undersøgelsen
- På den smertestillende medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Træn uden hørbare signaler
Terminal knæforlængelseøvelse uden hørbare signaler
|
Terminal knæforlængelseøvelse
|
|
Eksperimentel: Træn med hørbare signaler
Terminal knæforlængelseøvelse med hørbare signaler
|
Terminal knæforlængelseøvelse med hørbare signaler
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig affyringshastighed for motorenheden (puls pr. sekund, pps)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 2 uger
|
Motorenhedens opførsel af vastus medialis muskel: Gennemsnitlig affyringshastighed for motorenheden (puls pr. sekund, pps)
|
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peak motorenhedens aktionspotentiale (mV)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 2 uger
|
Motorenhedens opførsel af vastus medialis muskel: Maksimal motorenhed aktionspotentiale (mV)
|
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
19. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
29. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MU-CIRB 2024/242.3009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .