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전방 십자인대 재건술을 받은 운동선수의 운동 단위 행동에 대한 청각 신호를 이용한 운동 (ACLR)

2025년 12월 11일 업데이트: Komsak Sinsurin, Mahidol University

말단 무릎 확장 운동은 전방 십자인대 재건술을 받은 운동선수의 내측 광근의 운동 단위 행동에 대한 가청 단서와 동기화됩니다

말단 무릎 확장 운동(TKE)의 폐쇄 운동 사슬(CKC)은 무릎 부상 훈련을 위한 VM 활동을 활성화하도록 설계되었습니다. 이 CKC 운동은 근육 활동을 최대한 활용하는 데 효과적이며, 특히 수술 후 무릎 수술에 안전합니다. ACL 재건 재활 가이드라인 연구에서는 재활 초기 단계에서 운동을 적용하면 개방형 운동에 비해 무릎 이완을 예방하고 무릎 통증을 줄일 수 있음을 시사하고 있습니다. 따라서 수술 후 ACL 재구성에서 VM 운동 단위 행동의 변화에 ​​대한 메트로놈 속도와 동기화된 TKE 운동의 효과를 조사하는 것은 흥미롭습니다. 이 연구는 1회 TKE의 즉각적인 효과에 초점을 맞추고 TKE 중에 메트로놈을 추가하면 VM의 신경근 조절이 강화되고 운동 단위 행동이 변화될 수 있을 것으로 기대합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 전방십자인대 재건술을 받은 운동선수의 감각통합기법을 이용한 운동이 신경근 조절에 미치는 영향을 조사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Changwat Nakhon Pathom
      • Salaya, Changwat Nakhon Pathom, 태국, 73170
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 반달연골 복구 여부에 관계없이 2주 이내에 1차 ACL 재건을 받은 남성 또는 여성 참가자
  • 쉬는 동안 통증이 없거나 경미함(숫자 등급 척도 ≤ 3)
  • 햄스트링이나 뼈-슬개골 뼈 이식을 포함한 자가 이식을 이용한 재건술
  • 연령대는 18~35세(33)입니다.
  • BMI는 18.5-25kg/m²(34)입니다.
  • 테그너 활동 규모 ≥ 레벨 4

제외 기준:

  • 수술 후 2주 이내 체중부하가 없는 상태(외과의사의 처방)
  • 메트로놈 소리를 들을 수 없거나 운동을 메트로놈과 올바르게 동기화할 수 없는 등의 청각 문제
  • 수동적 무릎 가동범위를 이용하여 평가한 관절 경직으로 인한 무릎 확장 범위의 제한
  • 수술 측에서 능동 및 수동 ≥ 30° 무릎 굴곡을 수행할 수 없습니다.
  • 골절 등 허리 및 하지의 심각한 부상 또는 수술의 병력
  • 연구 전 6개월 이내에 허리 또는 하지의 통증이 있는 자
  • 진통제에 대해서

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 소리 신호 없이 운동하기
청각 신호가 없는 최종 무릎 확장 운동
말기 무릎 확장 운동
실험적: 청각적 신호로 운동하기
청각 신호를 이용한 최종 무릎 확장 운동
청각 신호를 이용한 최종 무릎 확장 운동
다른 이름들:
  • 청각적 신호로 운동하기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 운동 단위 발사 속도(초당 펄스, pps)
기간: 등록부터 치료 종료까지 2주
내측광근의 운동단위 거동: 평균 운동단위 발화율(초당 펄스, pps)
등록부터 치료 종료까지 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 운동 단위 활동 전위(mV)
기간: 등록부터 치료 종료까지 2주
내측광근의 운동단위 거동: 최대 운동단위 활동전위(mV)
등록부터 치료 종료까지 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 19일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MU-CIRB 2024/242.3009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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