このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

不安とうつ病が暗黙的および顕在的記憶のパフォーマンスに及ぼす影響 (ADEM)

2024年10月29日 更新者:Shaghayegh Radmehr、Islamic Azad University, Tehran

不安とうつ病が潜在的および顕在的記憶のパフォーマンスに及ぼす影響の差異に関するコホート研究

この研究では、暗黙的記憶と顕在的記憶に焦点を当てて、不安とうつ病が記憶プロセスに及ぼす影響を調べます。 暗黙的記憶には、よく知っている単語を努力せずに認識するなどの無意識の想起が含まれますが、顕在的記憶には特定の情報の意識的な想起が必要です。 この研究の目的は、うつ病や不安症を持つ人がこれらのタイプの記憶に違いを示し、それが感情状態に関連するバイアスに寄与する可能性があるかどうかを調査することです。

参加者は、うつ病性障害のある人、全般性不安障害のある人、感情障害のない対照群の 3 つのグループに分けられました。 各グループは、暗黙的記憶と明示的記憶の両方のパフォーマンスを測定するように設計されたタスクを使用して評価されました。 目標は、うつ病や不安症を持つ個人の記憶バイアスについての理解を深め、より的を絞った介入をサポートできる可能性があることです。

調査の概要

詳細な説明

このコホート研究は、対照群と比較して、うつ病および不安障害を持つ個人の潜在的な記憶バイアスを調査するように設計されています。 この研究には27人の参加者が含まれており、大うつ病性障害と診断された9人、全般性不安障害と診断された9人、感情障害の病歴のない対照被験者9人の3つのグループに分けられた。 すべての参加者は年齢と教育レベルに応じてマッチングされました。

参加者は、スピルバーガー状態特性不安インベントリや、単語の解読や認識記憶タスクなどのさまざまな記憶タスクを含む、標準化されたタスクと評価を完了しました。 これらのタスクは、記憶想起における気分一致バイアスを評価することを目的としています。 データ収集は、心理的治療アプローチを改善するために、うつ病と不安症における明確な記憶処理パターンの分析に焦点を当てます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

テヘラン精神医学研究所およびシャヒード・エスマイリ・クリニックからの個人のサンプル。これには、うつ病障害、全般性不安障害の患者、および感情障害の病歴のない健康な個人の対照群が含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • 大うつ病性障害と診断された人 (グループ 1)
  • 全般性不安障害と診断された人 (グループ 2)
  • 感情障害の病歴のない健康な人 (グループ 3)

除外基準:

  • 神経疾患の病歴
  • 視覚障害
  • 薬物乱用または薬物中毒
  • 一次診断に関係のない精神科入院(グループ 1 および 2 の場合)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ1
うつ病性障害グループ - 参加者 9 名。
グループ2
全般性不安障害グループ - 参加者 9 名。
グループ3
対照群 - 参加者 9 名。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
明示的メモリバイアス
時間枠:実験セッション中の単一時点では、約 1 日
主な結果は、うつ病、全般性不安障害の参加者、および対照群の単語認識を測定することにより、明示的記憶バイアスを評価することです。 単語認識の精度と応答時​​間を評価して、各グループに特有の気分一致バイアスを決定します。
実験セッション中の単一時点では、約 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暗黙的なメモリ バイアス
時間枠:実験セッション中の 1 つの時点で、約 1 時間
副次的成果は、意識なしで感情的に一致する単語(うつ病、不安に関連する単語、中立的な単語など)を識別する参加者の能力を測定する、タチストスコープの単語認識タスクを使用して暗黙の記憶バイアスを評価することです。
実験セッション中の 1 つの時点で、約 1 時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識パフォーマンスにおける気分の一致
時間枠:実験セッション中の 1 つの時点で、約 1 時間
参加者が気分に基づいて選択的注意を示すかどうかを判断するための、さまざまな感情語タイプ (うつ病関連、不安関連、楽しい、中立) にわたる気分一致認識パフォーマンスの分析。
実験セッション中の 1 つの時点で、約 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月10日

一次修了 (実際)

2024年8月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月29日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する