Innvirkningen av angst og depresjon på implisitt og eksplisitt minneytelse (ADEM)
Kohortstudie om den differensielle innvirkningen av angst og depresjon på implisitt og eksplisitt minneytelse
Denne studien undersøker effekten av angst og depresjon på hukommelsesprosesser, med fokus på implisitt og eksplisitt hukommelse. Implisitt minne involverer ubevisst tilbakekalling, som å gjenkjenne kjente ord uten anstrengelse, mens eksplisitt minne krever bevisst erindring av spesifikk informasjon. Studien tar sikte på å undersøke om individer med depresjon og angst viser forskjeller i denne typen hukommelse, noe som kan bidra til skjevheter knyttet til deres emosjonelle tilstander.
Deltakerne ble delt inn i tre grupper: personer med depressiv lidelse, personer med generalisert angstlidelse og en kontrollgruppe uten emosjonelle lidelser. Hver gruppe ble vurdert ved å bruke oppgaver designet for å måle både implisitt og eksplisitt minneytelse. Målet er å øke forståelsen av hukommelsesforstyrrelser hos personer med depresjon og angst, og potensielt støtte mer målrettede intervensjoner.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne kohortstudien er designet for å utforske potensielle minneskjevheter hos personer med depressive lidelser og angstlidelser sammenlignet med en kontrollgruppe. Studien inkluderer 27 deltakere delt inn i tre grupper: ni individer diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse, ni med generalisert angstlidelse og ni kontrollpersoner uten historie med emosjonelle lidelser. Alle deltakerne ble matchet etter alder og utdanningsnivå.
Deltakerne fullførte standardiserte oppgaver og vurderinger, inkludert Spielberger State-Trait Anxiety Inventory og ulike minneoppgaver som orddekoding og gjenkjenningsminneoppgaver. Disse oppgavene tar sikte på å evaluere stemningskongruente skjevheter i minnet. Datainnsamling vil fokusere på å analysere eventuelle distinkte minneprosesseringsmønstre i depresjon og angst for å forbedre psykologiske behandlingsmetoder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken, 14176
- Tehran Institute of Psychiatry and/or Shahid Esmaili Clinic.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller eldre
- Personer diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse (gruppe 1)
- Personer diagnostisert med generalisert angstlidelse (gruppe 2)
- Friske individer uten historie med emosjonelle lidelser (gruppe 3)
Ekskluderingskriterier:
- Historie om nevrologiske lidelser
- Synsvansker
- Rus eller narkotikamisbruk
- Psykiatriske sykehusinnleggelser som ikke er relatert til primærdiagnose (for gruppe 1 og 2)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe 1
Depressiv lidelse gruppe - 9 deltakere.
|
|
Gruppe 2
Generalisert angstgruppe - 9 deltakere.
|
|
Gruppe 3
Kontrollgruppe - 9 deltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksplisitt minneskjevhet
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 dag
|
Det primære resultatet er å vurdere eksplisitt minneskjevhet ved å måle ordgjenkjenning hos deltakere med depressiv lidelse, generalisert angstlidelse og en kontrollgruppe.
Ordgjenkjenningsnøyaktighet og responstider blir evaluert for å bestemme stemningskongruente skjevheter som er spesifikke for hver gruppe.
|
På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implisitt minnebias
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 time
|
Sekundært resultat er å vurdere implisitt minneskjevhet ved å bruke en takhistoskopisk ordgjenkjenningsoppgave, som måler deltakernes evne til å identifisere emosjonelt kongruente ord (f.eks. ord assosiert med depresjon, angst og nøytrale ord) uten bevisst bevissthet.
|
På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 time
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stemningskongruens i gjenkjennelsesytelse
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 time
|
Analyse av stemningskongruent gjenkjennelsesytelse på tvers av ulike emosjonelle ordtyper (depresjonsrelatert, angstrelatert, hyggelig og nøytral) for å avgjøre om deltakerne viser selektiv oppmerksomhet basert på humør.
|
På et enkelt tidspunkt i løpet av den eksperimentelle økten, ca. 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SDU-MEMORY-2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .