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Impatto dell'ansia e della depressione sulle prestazioni della memoria implicita ed esplicita (ADEM)

29 ottobre 2024 aggiornato da: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

Studio di coorte sull'impatto differenziale dell'ansia e della depressione sulle prestazioni della memoria implicita ed esplicita

Questo studio esamina l'effetto dell'ansia e della depressione sui processi di memoria, concentrandosi sulla memoria implicita ed esplicita. La memoria implicita implica il ricordo inconscio, come il riconoscimento di parole familiari senza sforzo, mentre la memoria esplicita richiede il ricordo cosciente di informazioni specifiche. Lo studio mira a indagare se gli individui con depressione e ansia mostrano differenze in questi tipi di memoria, che possono contribuire a pregiudizi legati ai loro stati emotivi.

I partecipanti sono stati divisi in tre gruppi: individui con disturbo depressivo, individui con disturbo d’ansia generalizzato e un gruppo di controllo senza disturbi emotivi. Ciascun gruppo è stato valutato utilizzando compiti progettati per misurare le prestazioni della memoria sia implicita che esplicita. L’obiettivo è migliorare la comprensione dei bias di memoria negli individui con depressione e ansia, supportando potenzialmente interventi più mirati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di coorte è progettato per esplorare potenziali bias di memoria negli individui con disturbi depressivi e d'ansia rispetto a un gruppo di controllo. Lo studio comprende 27 partecipanti divisi in tre gruppi: nove individui con diagnosi di disturbo depressivo maggiore, nove con disturbo d'ansia generalizzato e nove soggetti di controllo senza storia di disturbi emotivi. Tutti i partecipanti sono stati abbinati per età e livello di istruzione.

I partecipanti hanno completato compiti e valutazioni standardizzati, tra cui lo Spielberger State-Trait Anxiety Inventory e vari compiti di memoria come la decodificazione delle parole e compiti di memoria di riconoscimento. Questi compiti mirano a valutare i bias congruenti con l'umore nel richiamo della memoria. La raccolta dei dati si concentrerà sull'analisi di eventuali modelli distinti di elaborazione della memoria nella depressione e nell'ansia per migliorare gli approcci di trattamento psicologico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un campione di individui dell'Istituto di Psichiatria di Teheran e della Clinica Shahid Esmaili, inclusi pazienti con disturbo depressivo, disturbo d'ansia generalizzato e un gruppo di controllo di individui sani senza storia di disturbi emotivi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • Individui con diagnosi di disturbo depressivo maggiore (Gruppo 1)
  • Individui con diagnosi di disturbo d'ansia generalizzato (Gruppo 2)
  • Individui sani senza storia di disturbi emotivi (Gruppo 3)

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbi neurologici
  • Disabilità visive
  • Abuso di sostanze o dipendenza da droghe
  • Ricoveri psichiatrici non correlati alla diagnosi primaria (per i Gruppi 1 e 2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1
Gruppo Disturbo Depressivo - 9 partecipanti.
Gruppo 2
Gruppo Disturbo d'Ansia Generalizzato - 9 partecipanti.
Gruppo 3
Gruppo di controllo: 9 partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bias della memoria esplicita
Lasso di tempo: In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 giorno
L'esito primario è valutare i bias espliciti della memoria misurando il riconoscimento delle parole nei partecipanti con disturbo depressivo, disturbo d'ansia generalizzato e in un gruppo di controllo. L'accuratezza del riconoscimento delle parole e i tempi di risposta vengono valutati per determinare i pregiudizi congruenti con l'umore specifici di ciascun gruppo.
In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bias di memoria implicita
Lasso di tempo: In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 ora
L'esito secondario è valutare la distorsione della memoria implicita utilizzando un compito di riconoscimento delle parole tachistoscopico, misurando la capacità dei partecipanti di identificare parole emotivamente congruenti (ad esempio, parole associate a depressione, ansia e parole neutre) senza consapevolezza cosciente.
In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 ora

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Congruenza dell'umore nelle prestazioni di riconoscimento
Lasso di tempo: In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 ora
Analisi delle prestazioni di riconoscimento congruente con l'umore attraverso diversi tipi di parole emotive (correlate alla depressione, legate all'ansia, piacevoli e neutre) per determinare se i partecipanti mostrano un'attenzione selettiva basata sull'umore.
In un unico momento durante la sessione sperimentale, circa 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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