Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тревоги и депрессии на работу неявной и явной памяти (ADEM)

29 октября 2024 г. обновлено: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

Когортное исследование дифференцированного влияния тревоги и депрессии на работу имплицитной и эксплицитной памяти

В этом исследовании изучается влияние тревоги и депрессии на процессы памяти, уделяя особое внимание неявной и явной памяти. Неявная память включает в себя бессознательное припоминание, например, узнавание знакомых слов без усилий, тогда как явная память требует сознательного припоминания конкретной информации. Целью исследования является выяснить, проявляют ли люди с депрессией и тревогой различия в этих типах памяти, которые могут способствовать предвзятости, связанной с их эмоциональным состоянием.

Участники были разделены на три группы: лица с депрессивным расстройством, лица с генерализованным тревожным расстройством и контрольная группа без эмоциональных расстройств. Каждую группу оценивали с помощью задач, предназначенных для измерения как неявной, так и явной памяти. Цель состоит в том, чтобы улучшить понимание искажений памяти у людей с депрессией и тревогой, что потенциально поддерживает более целенаправленные вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Это когортное исследование предназначено для изучения потенциальных искажений памяти у людей с депрессивными и тревожными расстройствами по сравнению с контрольной группой. В исследовании приняли участие 27 участников, разделенных на три группы: девять человек с диагнозом большого депрессивного расстройства, девять с генерализованным тревожным расстройством и девять контрольных субъектов без истории эмоциональных расстройств. Все участники были сопоставимы по возрасту и уровню образования.

Участники выполнили стандартизированные задания и тесты, в том числе опросник Спилбергера по тревожности и различные задания на память, такие как задачи на расшифровку слов и распознавание памяти. Целью этих задач является оценка отклонений в воспоминании, соответствующих настроению. Сбор данных будет сосредоточен на анализе любых различных моделей обработки памяти при депрессии и тревоге, чтобы улучшить подходы к психологическому лечению.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка лиц из Тегеранского института психиатрии и клиники Шахида Эсмаили, включая пациентов с депрессивным расстройством, генерализованным тревожным расстройством и контрольную группу здоровых людей без истории эмоциональных расстройств.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18 лет и старше
  • Лица с диагнозом большого депрессивного расстройства (группа 1)
  • Лица с диагнозом генерализованное тревожное расстройство (группа 2)
  • Здоровые лица, не имеющие в анамнезе эмоциональных расстройств (группа 3)

Критерии исключения:

  • История неврологических расстройств
  • Нарушения зрения
  • Злоупотребление психоактивными веществами или наркотическая зависимость
  • Психиатрические госпитализации, не связанные с первичным диагнозом (для 1-й и 2-й групп)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1
Группа депрессивных расстройств – 9 участников.
Группа 2
Группа генерализованного тревожного расстройства – 9 участников.
Группа 3
Контрольная группа – 9 участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Явное смещение памяти
Временное ограничение: В один момент времени во время экспериментальной сессии, примерно 1 день
Первичным результатом является оценка явного искажения памяти путем измерения распознавания слов у участников с депрессивным расстройством, генерализованным тревожным расстройством и контрольной группой. Точность распознавания слов и время отклика оцениваются для определения предвзятости, соответствующей настроению, характерной для каждой группы.
В один момент времени во время экспериментальной сессии, примерно 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неявное смещение памяти
Временное ограничение: В один момент времени во время экспериментальной сессии примерно 1 час.
Вторичным результатом является оценка неявной предвзятости памяти с помощью тахистоскопической задачи на распознавание слов, измеряющей способность участников идентифицировать эмоционально конгруэнтные слова (например, слова, связанные с депрессией, тревогой и нейтральные слова) без сознательного осознания.
В один момент времени во время экспериментальной сессии примерно 1 час.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Конгруэнтность настроения при распознавании
Временное ограничение: В один момент времени во время экспериментального сеанса примерно 1 час.
Анализ эффективности распознавания, соответствующего настроению, различных типов эмоциональных слов (связанных с депрессией, тревогой, приятных и нейтральных), чтобы определить, проявляют ли участники избирательное внимание в зависимости от настроения.
В один момент времени во время экспериментального сеанса примерно 1 час.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться