Impact van angst en depressie op impliciete en expliciete geheugenprestaties (ADEM)
Cohortonderzoek naar de differentiële impact van angst en depressie op impliciete en expliciete geheugenprestaties
Deze studie onderzoekt het effect van angst en depressie op geheugenprocessen, waarbij de nadruk ligt op impliciete en expliciete herinneringen. Impliciet geheugen omvat onbewuste herinnering, zoals het moeiteloos herkennen van bekende woorden, terwijl expliciet geheugen bewuste herinnering van specifieke informatie vereist. Het onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of mensen met depressie en angst verschillen vertonen in dit soort geheugen, wat kan bijdragen aan vooroordelen die verband houden met hun emotionele toestanden.
Deelnemers werden verdeeld in drie groepen: individuen met een depressieve stoornis, individuen met een gegeneraliseerde angststoornis en een controlegroep zonder emotionele stoornissen. Elke groep werd beoordeeld met behulp van taken die waren ontworpen om zowel impliciete als expliciete geheugenprestaties te meten. Het doel is om het begrip van geheugenvooroordelen bij mensen met depressie en angst te vergroten, waardoor mogelijk meer gerichte interventies kunnen worden ondersteund.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze cohortstudie is bedoeld om mogelijke geheugenbiases te onderzoeken bij personen met depressieve en angststoornissen in vergelijking met een controlegroep. De studie omvatte 27 deelnemers, verdeeld in drie groepen: negen personen met de diagnose depressieve stoornis, negen met gegeneraliseerde angststoornis en negen controlepersonen zonder voorgeschiedenis van emotionele stoornissen. Alle deelnemers werden gematcht op leeftijd en opleidingsniveau.
Deelnemers voltooiden gestandaardiseerde taken en beoordelingen, waaronder de Spielberger State-Trait Anxiety Inventory en verschillende geheugentaken zoals woorddecodering en geheugenherkenningstaken. Deze taken zijn bedoeld om stemmingscongruente vooroordelen bij het herinneren van herinneringen te evalueren. Het verzamelen van gegevens zal zich richten op het analyseren van alle afzonderlijke geheugenverwerkingspatronen bij depressie en angst om de psychologische behandelingsbenaderingen te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tehran, Iran, Islamitische Republiek, 14176
- Tehran Institute of Psychiatry and/or Shahid Esmaili Clinic.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 jaar of ouder
- Individuen met de diagnose depressieve stoornis (groep 1)
- Individuen met de diagnose gegeneraliseerde angststoornis (groep 2)
- Gezonde individuen zonder voorgeschiedenis van emotionele stoornissen (groep 3)
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van neurologische aandoeningen
- Visuele beperkingen
- Middelenmisbruik of drugsverslaving
- Psychiatrische ziekenhuisopnames die geen verband houden met de primaire diagnose (voor groepen 1 en 2)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1
Groep depressieve stoornissen - 9 deelnemers.
|
|
Groep 2
Groep gegeneraliseerde angststoornis - 9 deelnemers.
|
|
Groep 3
Controlegroep - 9 deelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Expliciete geheugenbias
Tijdsspanne: Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 dag
|
Het primaire resultaat is het vaststellen van expliciete geheugenbias door het meten van woordherkenning bij deelnemers met een depressieve stoornis, gegeneraliseerde angststoornis en een controlegroep.
De nauwkeurigheid van de woordherkenning en de responstijden worden geëvalueerd om stemmingscongruente vooroordelen te bepalen die specifiek zijn voor elke groep.
|
Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impliciete geheugenbias
Tijdsspanne: Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 uur
|
Secundaire uitkomst is het beoordelen van impliciete geheugenbias met behulp van een tachistoscopische woordherkenningstaak, waarbij het vermogen van de deelnemers wordt gemeten om emotioneel congruente woorden te identificeren (bijvoorbeeld woorden die verband houden met depressie, angst en neutrale woorden) zonder dat ze zich daar bewust van zijn.
|
Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 uur
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stemmingscongruentie in herkenningsprestaties
Tijdsspanne: Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 uur
|
Analyse van stemmingscongruente herkenningsprestaties voor verschillende emotionele woordtypen (depressiegerelateerd, angstgerelateerd, aangenaam en neutraal) om te bepalen of deelnemers selectieve aandacht tonen op basis van stemming.
|
Op een enkel tijdstip tijdens de experimentele sessie, ongeveer 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SDU-MEMORY-2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .