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Impacto de la ansiedad y la depresión en el rendimiento de la memoria implícita y explícita (ADEM)

29 de octubre de 2024 actualizado por: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

Estudio de cohorte sobre el impacto diferencial de la ansiedad y la depresión en el rendimiento de la memoria implícita y explícita

Este estudio examina el efecto de la ansiedad y la depresión en los procesos de la memoria, centrándose en la memoria implícita y explícita. La memoria implícita implica un recuerdo inconsciente, como reconocer palabras familiares sin esfuerzo, mientras que la memoria explícita requiere un recuerdo consciente de información específica. El estudio tiene como objetivo investigar si las personas con depresión y ansiedad muestran diferencias en estos tipos de memoria, lo que puede contribuir a sesgos relacionados con sus estados emocionales.

Los participantes se dividieron en tres grupos: personas con trastorno depresivo, personas con trastorno de ansiedad generalizada y un grupo de control sin trastornos emocionales. Cada grupo fue evaluado mediante tareas diseñadas para medir el rendimiento de la memoria tanto implícita como explícita. El objetivo es mejorar la comprensión de los sesgos de la memoria en personas con depresión y ansiedad, lo que podría respaldar intervenciones más específicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio de cohorte está diseñado para explorar posibles sesgos de memoria en personas con trastornos depresivos y de ansiedad en comparación con un grupo de control. El estudio incluye a 27 participantes divididos en tres grupos: nueve personas diagnosticadas con trastorno depresivo mayor, nueve con trastorno de ansiedad generalizada y nueve sujetos de control sin antecedentes de trastornos emocionales. Todos los participantes fueron emparejados por edad y nivel educativo.

Los participantes completaron tareas y evaluaciones estandarizadas, incluido el Inventario de ansiedad estado-rasgo de Spielberger y varias tareas de memoria, como decodificación de palabras y tareas de memoria de reconocimiento. Estas tareas tienen como objetivo evaluar los sesgos congruentes con el estado de ánimo en el recuerdo de la memoria. La recopilación de datos se centrará en analizar cualquier patrón distinto de procesamiento de la memoria en la depresión y la ansiedad para mejorar los enfoques de tratamiento psicológico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una muestra de personas del Instituto de Psiquiatría de Teherán y la Clínica Shahid Esmaili, incluidos pacientes con trastorno depresivo, trastorno de ansiedad generalizada y un grupo de control de personas sanas sin antecedentes de trastornos emocionales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años
  • Individuos diagnosticados con trastorno depresivo mayor (Grupo 1)
  • Individuos diagnosticados con trastorno de ansiedad generalizada (Grupo 2)
  • Individuos sanos sin antecedentes de trastornos emocionales (Grupo 3)

Criterios de exclusión:

  • Historia de trastornos neurológicos.
  • Deficiencias visuales
  • Abuso de sustancias o drogadicción
  • Hospitalizaciones psiquiátricas no relacionadas con el diagnóstico primario (para los Grupos 1 y 2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1
Grupo de trastorno depresivo: 9 participantes.
Grupo 2
Grupo de Trastorno de Ansiedad Generalizada - 9 participantes.
Grupo 3
Grupo de control: 9 participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sesgo de memoria explícito
Periodo de tiempo: En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 día
El resultado primario es evaluar el sesgo de memoria explícita midiendo el reconocimiento de palabras en participantes con trastorno depresivo, trastorno de ansiedad generalizada y un grupo de control. La precisión del reconocimiento de palabras y los tiempos de respuesta se evalúan para determinar sesgos congruentes con el estado de ánimo específicos de cada grupo.
En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sesgo de memoria implícito
Periodo de tiempo: En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 hora
El resultado secundario es evaluar el sesgo de memoria implícito mediante una tarea taquistoscópica de reconocimiento de palabras, midiendo la capacidad de los participantes para identificar palabras emocionalmente congruentes (p. ej., palabras asociadas con depresión, ansiedad y palabras neutrales) sin conciencia.
En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 hora

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Congruencia del estado de ánimo en el desempeño del reconocimiento
Periodo de tiempo: En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 hora
Análisis del rendimiento del reconocimiento congruente con el estado de ánimo en diferentes tipos de palabras emocionales (relacionadas con la depresión, relacionadas con la ansiedad, agradables y neutrales) para determinar si los participantes muestran atención selectiva según el estado de ánimo.
En un solo momento durante la sesión experimental, aproximadamente 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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