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암묵적 및 명시적 기억 성능에 대한 불안과 우울증의 영향 (ADEM)

2024년 10월 29일 업데이트: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

암묵적 및 명시적 기억 성능에 대한 불안과 우울증의 차별적 영향에 대한 코호트 연구

본 연구는 암묵기억과 명시기억을 중심으로 불안과 우울증이 기억 과정에 미치는 영향을 조사합니다. 암묵기억은 익숙한 단어를 노력 없이 인식하는 등 무의식적 회상을 수반하는 반면, 외현기억은 특정 정보에 대한 의식적 회상을 필요로 합니다. 이 연구의 목표는 우울증과 불안증이 있는 개인이 이러한 유형의 기억에 차이를 보이는지 여부를 조사하는 것입니다. 이는 감정 상태와 관련된 편견에 기여할 수 있습니다.

참가자들은 우울증 장애가 있는 개인, 범불안 장애가 있는 개인, 정서 장애가 없는 대조군의 세 그룹으로 나뉘었습니다. 각 그룹은 암묵적 기억 성능과 명시적 기억 성능을 모두 측정하도록 설계된 작업을 사용하여 평가되었습니다. 목표는 우울증과 불안이 있는 개인의 기억 편향에 대한 이해를 높여 잠재적으로 보다 표적화된 개입을 지원하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 코호트 연구는 우울증 및 불안 장애가 있는 개인의 잠재적인 기억 편향을 대조군과 비교하여 조사하기 위해 고안되었습니다. 이 연구에는 3개 그룹으로 나누어진 27명의 참가자가 포함됩니다. 즉, 주요 우울 장애 진단을 받은 9명, 일반 불안 장애가 있는 9명, 정서 장애 병력이 없는 대조군 9명입니다. 모든 참가자는 연령과 교육 수준에 따라 일치되었습니다.

참가자들은 Spielberger State-Trait Anxiety Inventory와 단어 해독 및 인식 기억 작업과 같은 다양한 기억 작업을 포함하여 표준화된 작업 및 평가를 완료했습니다. 이러한 작업은 기억 회상에서 기분과 일치하는 편향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 데이터 수집은 심리 치료 접근법을 개선하기 위해 우울증과 불안의 뚜렷한 기억 처리 패턴을 분석하는 데 중점을 둘 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우울증 장애, 범불안 장애 환자, 정서 장애 병력이 없는 건강한 개인의 대조군을 포함하여 테헤란 정신의학 연구소와 샤히드 에스마일리 클리닉의 개인 샘플.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • 주요우울장애 진단을 받은 자(제1군)
  • 범불안장애 진단을 받은 개인(그룹 2)
  • 정서장애의 병력이 없는 건강한 개인 (그룹 3)

제외 기준:

  • 신경 장애의 병력
  • 시각 장애
  • 약물 남용 또는 약물 중독
  • 일차 진단과 관련 없는 정신과 입원(그룹 1 및 2의 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
우울증 장애 그룹 – 참가자 9명.
그룹 2
범불안장애 그룹 - 참가자 9명.
그룹 3
대조군 - 9명의 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
명시적 기억 편향
기간: 실험 세션 중 한 시점에서 약 1일
주요 결과는 우울 장애, 범불안 장애 참가자 및 대조군의 단어 인식을 측정하여 명시적 기억 편향을 평가하는 것입니다. 단어 인식 정확도와 응답 시간을 평가하여 각 그룹에 특정한 기분 일치 편향을 결정합니다.
실험 세션 중 한 시점에서 약 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암묵적 기억 편향
기간: 실험 세션 중 단일 시점에서 약 1시간
이차 결과는 의식적 인식 없이 정서적으로 일치하는 단어(예: 우울증, 불안 및 중립 단어와 관련된 단어)를 식별하는 참가자의 능력을 측정하는 타치스토스코픽 단어 인식 작업을 사용하여 암묵적 기억 편향을 평가하는 것입니다.
실험 세션 중 단일 시점에서 약 1시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 성능의 기분 일치
기간: 실험 세션 중 단일 시점에서 약 1시간
참가자가 기분에 따라 선택적 주의를 보이는지 확인하기 위해 다양한 감정 단어 유형(우울증 관련, 불안 관련, 유쾌함, 중립)에 대한 기분 일치 인식 성능을 분석합니다.
실험 세션 중 단일 시점에서 약 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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