Indvirkning af angst og depression på implicit og eksplicit hukommelsesydelse (ADEM)
Kohorteundersøgelse af angst og depressions forskellige indvirkning på implicit og eksplicit hukommelsesydelse
Denne undersøgelse undersøger effekten af angst og depression på hukommelsesprocesser med fokus på implicit og eksplicit hukommelse. Implicit hukommelse involverer ubevidst genkaldelse, såsom genkendelse af velkendte ord uden anstrengelse, mens eksplicit hukommelse kræver bevidst erindring af specifik information. Undersøgelsen har til formål at undersøge, om personer med depression og angst viser forskelle i disse typer af hukommelse, hvilket kan bidrage til skævheder relateret til deres følelsesmæssige tilstande.
Deltagerne blev opdelt i tre grupper: personer med depressiv lidelse, personer med generaliseret angst og en kontrolgruppe uden følelsesmæssige lidelser. Hver gruppe blev vurderet ved hjælp af opgaver designet til at måle både implicit og eksplicit hukommelsesydelse. Målet er at øge forståelsen af hukommelsesforstyrrelser hos personer med depression og angst, hvilket potentielt understøtter mere målrettede interventioner.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Denne kohorteundersøgelse er designet til at udforske potentielle hukommelsesforstyrrelser hos personer med depressive og angstlidelser sammenlignet med en kontrolgruppe. Undersøgelsen omfatter 27 deltagere opdelt i tre grupper: ni personer diagnosticeret med svær depressiv lidelse, ni med generaliseret angstlidelse og ni kontrolpersoner uden historie med følelsesmæssige lidelser. Alle deltagere blev matchet efter alder og uddannelsesniveau.
Deltagerne gennemførte standardiserede opgaver og vurderinger, herunder Spielberger State-Trait Anxiety Inventory og forskellige hukommelsesopgaver såsom ordafkodning og genkendelseshukommelsesopgaver. Disse opgaver sigter mod at evaluere stemningskongruente skævheder i hukommelsen. Dataindsamling vil fokusere på at analysere alle distinkte hukommelsesbehandlingsmønstre i depression og angst for at forbedre psykologiske behandlingsmetoder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, Islamisk Republik, 14176
- Tehran Institute of Psychiatry and/or Shahid Esmaili Clinic.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller ældre
- Personer diagnosticeret med svær depressiv lidelse (gruppe 1)
- Personer diagnosticeret med generaliseret angstlidelse (gruppe 2)
- Raske personer uden nogen historie med følelsesmæssige lidelser (Gruppe 3)
Ekskluderingskriterier:
- Historie om neurologiske lidelser
- Synshandicap
- Stofmisbrug eller stofmisbrug
- Psykiatriske indlæggelser uden relation til primær diagnose (for gruppe 1 og 2)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe 1
Depressive Disorder gruppe - 9 deltagere.
|
|
Gruppe 2
Generaliseret angstgruppe - 9 deltagere.
|
|
Gruppe 3
Kontrolgruppe - 9 deltagere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksplicit hukommelsesbias
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 dag
|
Det primære resultat er at vurdere eksplicit hukommelsesbias ved at måle ordgenkendelse hos deltagere med depressiv lidelse, generaliseret angstlidelse og en kontrolgruppe.
Ordgenkendelsesnøjagtighed og responstider evalueres for at bestemme stemningskongruente skævheder, der er specifikke for hver gruppe.
|
På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implicit hukommelsesbias
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 time
|
Sekundært resultat er at vurdere implicit hukommelsesbias ved hjælp af en tachistoskopisk ordgenkendelsesopgave, der måler deltagernes evne til at identificere følelsesmæssigt kongruente ord (f.eks. ord forbundet med depression, angst og neutrale ord) uden bevidst bevidsthed.
|
På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 time
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stemningskongruens i genkendelsespræstation
Tidsramme: På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 time
|
Analyse af humørkongruent genkendelsespræstation på tværs af forskellige følelsesmæssige ordtyper (depressionsrelateret, angstrelateret, behagelig og neutral) for at bestemme, om deltagerne viser selektiv opmærksomhed baseret på humør.
|
På et enkelt tidspunkt under forsøgssessionen, cirka 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SDU-MEMORY-2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .