Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistuneisuuden ja masennuksen vaikutus implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistin suorituskykyyn (ADEM)

tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

Kohorttitutkimus ahdistuksen ja masennuksen erilaisesta vaikutuksesta implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistin suorituskykyyn

Tämä tutkimus tutkii ahdistuksen ja masennuksen vaikutusta muistiprosesseihin keskittyen implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistiin. Implisiittiseen muistiin kuuluu tiedostamaton muistaminen, kuten tuttujen sanojen tunnistaminen ilman ponnistelua, kun taas eksplisiittinen muisti vaatii tietyn tiedon tietoista muistamista. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko masentuneilla ja ahdistuneilla yksilöillä eroja tämän tyyppisissä muistityypeissä, mikä voi vaikuttaa heidän tunnetiloihinsa liittyviin ennakkoluuloihin.

Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään: henkilöt, joilla on masennushäiriö, henkilöt, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, ja kontrolliryhmä, jolla ei ollut tunnehäiriöitä. Jokainen ryhmä arvioitiin käyttämällä tehtäviä, jotka oli suunniteltu mittaamaan sekä implisiittistä että eksplisiittistä muistin suorituskykyä. Tavoitteena on parantaa ymmärrystä muistiharhoista masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä henkilöillä, mikä mahdollisesti tukee kohdennetumpia interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kohorttitutkimus on suunniteltu tutkimaan mahdollisia muistivirheitä masennus- ja ahdistuneisuushäiriöistä kärsivillä henkilöillä verrattuna kontrolliryhmään. Tutkimukseen kuuluu 27 osallistujaa, jotka on jaettu kolmeen ryhmään: yhdeksän henkilöä, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö, yhdeksän yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja yhdeksän kontrollihenkilöä, joilla ei ole aiemmin ollut tunnehäiriöitä. Kaikki osallistujat verrattiin iän ja koulutustason mukaan.

Osallistujat suorittivat standardoituja tehtäviä ja arviointeja, mukaan lukien Spielberger State-Trait Anxiety Inventory ja erilaisia ​​muistitehtäviä, kuten sanan dekoodaus ja tunnistusmuistitehtävät. Näiden tehtävien tarkoituksena on arvioida mielialan yhteensopivia harhoja muistin palauttamisessa. Tiedonkeruussa keskitytään analysoimaan erilaisia ​​muistinkäsittelymalleja masennuksessa ja ahdistuksessa psykologisten hoitomenetelmien parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näyte Teheran Institute of Psychiatry -instituutista ja Shahid Esmaili -klinikasta, mukaan lukien potilaat, joilla on masennushäiriö, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja kontrolliryhmä terveistä henkilöistä, joilla ei ole aiemmin ollut tunnehäiriöitä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö (ryhmä 1)
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (ryhmä 2)
  • Terveet henkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut tunnehäiriöitä (ryhmä 3)

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisten häiriöiden historia
  • Näkövammat
  • Päihteiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus
  • Psykiatriset sairaalahoidot, jotka eivät liity ensisijaiseen diagnoosiin (ryhmät 1 ja 2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Masennusryhmä - 9 osallistujaa.
Ryhmä 2
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöryhmä - 9 osallistujaa.
Ryhmä 3
Kontrolliryhmä - 9 osallistujaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Explicit Memory Bias
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa kokeellisen istunnon aikana, noin 1 päivä
Ensisijainen tulos on arvioida eksplisiittistä muistiharhaa mittaamalla sanojen tunnistamista osallistujilla, joilla on masennushäiriö, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja kontrolliryhmä. Sanantunnistuksen tarkkuus ja vasteajat arvioidaan kullekin ryhmälle ominaisten mielialan yhteensopivien harhojen määrittämiseksi.
Yhdessä vaiheessa kokeellisen istunnon aikana, noin 1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittisen muistin harha
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
Toissijaisena tuloksena on arvioida implisiittistä muistin harhaa käyttämällä takistoskooppista sanantunnistustehtävää, jolloin mitataan osallistujien kykyä tunnistaa emotionaalisesti yhteensopivia sanoja (esim. masennukseen, ahdistukseen ja neutraaleihin sanoihin liittyvät sanat) ilman tietoista tietoisuutta.
Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnelman yhteensopivuus tunnistussuorituskyvyssä
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
Analyysi mielialan kanssa yhteneväisen tunnistamisen suorituskyvystä eri tunnesanatyypeissä (masennus, ahdistuneisuus, miellyttävä ja neutraali) sen määrittämiseksi, osoittavatko osallistujat valikoivaa huomiota mielialan perusteella.
Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa