- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06663423
Ahdistuneisuuden ja masennuksen vaikutus implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistin suorituskykyyn (ADEM)
Kohorttitutkimus ahdistuksen ja masennuksen erilaisesta vaikutuksesta implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistin suorituskykyyn
Tämä tutkimus tutkii ahdistuksen ja masennuksen vaikutusta muistiprosesseihin keskittyen implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistiin. Implisiittiseen muistiin kuuluu tiedostamaton muistaminen, kuten tuttujen sanojen tunnistaminen ilman ponnistelua, kun taas eksplisiittinen muisti vaatii tietyn tiedon tietoista muistamista. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko masentuneilla ja ahdistuneilla yksilöillä eroja tämän tyyppisissä muistityypeissä, mikä voi vaikuttaa heidän tunnetiloihinsa liittyviin ennakkoluuloihin.
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään: henkilöt, joilla on masennushäiriö, henkilöt, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, ja kontrolliryhmä, jolla ei ollut tunnehäiriöitä. Jokainen ryhmä arvioitiin käyttämällä tehtäviä, jotka oli suunniteltu mittaamaan sekä implisiittistä että eksplisiittistä muistin suorituskykyä. Tavoitteena on parantaa ymmärrystä muistiharhoista masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä henkilöillä, mikä mahdollisesti tukee kohdennetumpia interventioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä kohorttitutkimus on suunniteltu tutkimaan mahdollisia muistivirheitä masennus- ja ahdistuneisuushäiriöistä kärsivillä henkilöillä verrattuna kontrolliryhmään. Tutkimukseen kuuluu 27 osallistujaa, jotka on jaettu kolmeen ryhmään: yhdeksän henkilöä, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö, yhdeksän yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja yhdeksän kontrollihenkilöä, joilla ei ole aiemmin ollut tunnehäiriöitä. Kaikki osallistujat verrattiin iän ja koulutustason mukaan.
Osallistujat suorittivat standardoituja tehtäviä ja arviointeja, mukaan lukien Spielberger State-Trait Anxiety Inventory ja erilaisia muistitehtäviä, kuten sanan dekoodaus ja tunnistusmuistitehtävät. Näiden tehtävien tarkoituksena on arvioida mielialan yhteensopivia harhoja muistin palauttamisessa. Tiedonkeruussa keskitytään analysoimaan erilaisia muistinkäsittelymalleja masennuksessa ja ahdistuksessa psykologisten hoitomenetelmien parantamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 14176
- Tehran Institute of Psychiatry and/or Shahid Esmaili Clinic.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet aikuiset
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö (ryhmä 1)
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (ryhmä 2)
- Terveet henkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut tunnehäiriöitä (ryhmä 3)
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten häiriöiden historia
- Näkövammat
- Päihteiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus
- Psykiatriset sairaalahoidot, jotka eivät liity ensisijaiseen diagnoosiin (ryhmät 1 ja 2)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä 1
Masennusryhmä - 9 osallistujaa.
|
|
Ryhmä 2
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöryhmä - 9 osallistujaa.
|
|
Ryhmä 3
Kontrolliryhmä - 9 osallistujaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Explicit Memory Bias
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa kokeellisen istunnon aikana, noin 1 päivä
|
Ensisijainen tulos on arvioida eksplisiittistä muistiharhaa mittaamalla sanojen tunnistamista osallistujilla, joilla on masennushäiriö, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja kontrolliryhmä.
Sanantunnistuksen tarkkuus ja vasteajat arvioidaan kullekin ryhmälle ominaisten mielialan yhteensopivien harhojen määrittämiseksi.
|
Yhdessä vaiheessa kokeellisen istunnon aikana, noin 1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implisiittisen muistin harha
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
|
Toissijaisena tuloksena on arvioida implisiittistä muistin harhaa käyttämällä takistoskooppista sanantunnistustehtävää, jolloin mitataan osallistujien kykyä tunnistaa emotionaalisesti yhteensopivia sanoja (esim. masennukseen, ahdistukseen ja neutraaleihin sanoihin liittyvät sanat) ilman tietoista tietoisuutta.
|
Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnelman yhteensopivuus tunnistussuorituskyvyssä
Aikaikkuna: Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
|
Analyysi mielialan kanssa yhteneväisen tunnistamisen suorituskyvystä eri tunnesanatyypeissä (masennus, ahdistuneisuus, miellyttävä ja neutraali) sen määrittämiseksi, osoittavatko osallistujat valikoivaa huomiota mielialan perusteella.
|
Yhdessä vaiheessa koeistunnon aikana, noin 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SDU-MEMORY-2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .