Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv úzkosti a deprese na výkon implicitní a explicitní paměti (ADEM)

29. října 2024 aktualizováno: Shaghayegh Radmehr, Islamic Azad University, Tehran

Kohortová studie o rozdílném dopadu úzkosti a deprese na výkon implicitní a explicitní paměti

Tato studie zkoumá vliv úzkosti a deprese na paměťové procesy se zaměřením na implicitní a explicitní paměť. Implicitní paměť zahrnuje nevědomé vzpomínání, jako je rozpoznávání známých slov bez námahy, zatímco explicitní paměť vyžaduje vědomé vzpomínání na konkrétní informace. Cílem studie je zjistit, zda jedinci s depresí a úzkostí vykazují rozdíly v těchto typech paměti, což může přispívat ke zkreslení souvisejícím s jejich emočními stavy.

Účastníci byli rozděleni do tří skupin: jedinci s depresivní poruchou, jedinci s generalizovanou úzkostnou poruchou a kontrolní skupina bez emočních poruch. Každá skupina byla hodnocena pomocí úloh určených k měření implicitní i explicitní výkonnosti paměti. Cílem je zlepšit porozumění zkreslení paměti u jedinců s depresí a úzkostí a potenciálně podpořit cílenější intervence.

Přehled studie

Detailní popis

Tato kohortová studie je navržena tak, aby prozkoumala potenciální zkreslení paměti u jedinců s depresivními a úzkostnými poruchami ve srovnání s kontrolní skupinou. Studie zahrnuje 27 účastníků rozdělených do tří skupin: devět jedinců s diagnózou závažná depresivní porucha, devět s generalizovanou úzkostnou poruchou a devět kontrolních subjektů bez anamnézy emočních poruch. Všichni účastníci byli shodní podle věku a úrovně vzdělání.

Účastníci dokončili standardizované úkoly a hodnocení, včetně Spielberger State-Rait Anxiety Inventory a různých paměťových úloh, jako jsou paměťové úlohy pro dekódování slov a rozpoznávání. Tyto úkoly mají za cíl vyhodnotit náladově kongruentní zkreslení ve vybavování paměti. Sběr dat se zaměří na analýzu jakýchkoli odlišných vzorců zpracování paměti u deprese a úzkosti s cílem zlepšit přístupy k psychologické léčbě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

27

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek jedinců z Teheránského institutu psychiatrie a kliniky Shahid Esmaili, včetně pacientů s depresivní poruchou, generalizovanou úzkostnou poruchou a kontrolní skupiny zdravých jedinců bez emocionálních poruch v anamnéze.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí ve věku 18 let nebo starší
  • Jedinci s diagnózou závažná depresivní porucha (skupina 1)
  • Jedinci s diagnostikovanou generalizovanou úzkostnou poruchou (skupina 2)
  • Zdraví jedinci bez anamnézy emočních poruch (Skupina 3)

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické poruchy v anamnéze
  • Poruchy zraku
  • Zneužívání návykových látek nebo drogová závislost
  • Psychiatrické hospitalizace nesouvisející s primární diagnózou (pro skupiny 1 a 2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina 1
Skupina depresivní poruchy - 9 účastníků.
Skupina 2
Skupina generalizované úzkostné poruchy – 9 účastníků.
Skupina 3
Kontrolní skupina - 9 účastníků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Explicitní zkreslení paměti
Časové okno: V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 den
Primárním výsledkem je posouzení explicitního zkreslení paměti měřením rozpoznávání slov u účastníků s depresivní poruchou, generalizovanou úzkostnou poruchou a kontrolní skupinou. Přesnost rozpoznávání slov a doby odezvy jsou hodnoceny, aby se určily náladově kongruentní zkreslení specifické pro každou skupinu.
V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implicitní zkreslení paměti
Časové okno: V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 hodina
Sekundárním výsledkem je posouzení implicitní zkreslení paměti pomocí tachistoskopického úkolu rozpoznávání slov, měření schopnosti účastníků identifikovat emocionálně kongruentní slova (např. slova spojená s depresí, úzkostí a neutrálními slovy) bez vědomého vědomí.
V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 hodina

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kongruence nálady ve výkonu rozpoznávání
Časové okno: V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 hodina
Analýza výkonu rozpoznávání shodného s náladou v různých emocionálních slovních typech (s depresí, úzkostí, příjemným a neutrálním), aby se zjistilo, zda účastníci projevují selektivní pozornost na základě nálady.
V jednom časovém bodě během experimentální relace, přibližně 1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit