太りすぎの若い女性におけるMSの危険因子に対する、さまざまな量の高強度インターバルトレーニングの予防効果
2024年10月28日 更新者：Beijing Sport University
太りすぎの若い女性におけるメタボリックシンドロームの危険因子に対する、さまざまな量の高強度インターバルトレーニングの予防効果
この研究では、太りすぎの若い女性のメタボリックシンドロームの危険因子に対する高強度インターバルトレーニングのさまざまな量の影響を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
18歳から30歳までの、座りがちで活動的でない女性の過体重被験者を、高ボリューム高強度インターバルトレーニンググループ（4HIITグループ）、低ボリューム高強度インターバルトレーニンググループ（1HIITグループ）、対照グループの3つのグループにランダムに分けました。 CONグループ）。
人間の形態学的測定、血圧、インスリン抵抗性、血液分析、心肺機能のフィットネスがベースライン時と運動介入後に測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Beijing、中国
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～30歳の女性。
- BMI≧24kg/m2、過体重とメタボリックシンドロームのリスクが高いことを示します。
- 研究前の 3 か月間、安定した体重を維持する。
除外基準:
- 定期的な運動への参加（週に 3 回以上、1 回の運動時間 30 分以上）。
- 呼吸器疾患、筋骨格疾患、または心血管疾患;
- 運動に対する医学的またはその他の禁忌。
- 代謝に影響を与える薬を服用している。
- 喫煙および/または飲酒の習慣。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
アクティブコンパレータ：1HIITグループ
|
HIIT高強度インターバルトレーニング1回
|
|
アクティブコンパレータ：4HIITグループ
|
4つのHIIT高強度インターバルトレーニング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
重さ
時間枠：8週間
|
介入前後の体重の変化。
|
8週間
|
|
ボディマス指数 (BMI)
時間枠：8週間
|
介入前後のBMIの変化。
|
8週間
|
|
体脂肪率
時間枠：8週間
|
介入前後の体脂肪率の変化。
|
8週間
|
|
腹囲（WC）
時間枠：8週間
|
介入前後のトイレの変化。
|
8週間
|
|
最高血圧 (SBP)
時間枠：8週間
|
介入前後のSBPの変化。
|
8週間
|
|
拡張期血圧 (DBP)
時間枠：8週間
|
介入前後の DBP の変化。
|
8週間
|
|
空腹時血漿グルコース (FPG)
時間枠：8週間
|
介入前後のFPGの変化。
|
8週間
|
|
トリグリセリド(TG)
時間枠：8週間
|
介入前後のTGの変化。
|
8週間
|
|
高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)
時間枠：8週間
|
介入前後の HDL-C の変化。
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
非高密度リポタンパク質コレステロール (非 HDL-C)
時間枠：8週間
|
介入前後の HDL-C の変化。
|
8週間
|
|
インスリン
時間枠：8週間
|
介入前後のインスリンの変化。
|
8週間
|
|
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)
時間枠：8週間
|
12、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR） 介入前後のHOMA-IRの変化。
|
8週間
|
|
中性脂肪-グルコース (TyG) 指数
時間枠：8週間
|
介入前後の TyG 指数の変化。
|
8週間
|
|
トリグリセリド対高密度リポタンパク質コレステロール比 (TG/HDL-C 比)
時間枠：8週間
|
介入前後のTG/HDL-C比の変化。
|
8週間
|
|
内臓脂肪面積（VFA）
時間枠：8週間
|
介入前後の VFA の変化。
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月14日
一次修了 (実際)
2021年7月30日
研究の完了 (実際)
2021年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月28日
最初の投稿 (実際)
2024年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。