Effets préventifs de différents volumes d'entraînement fractionné de haute intensité sur les facteurs de risque de SEP chez les jeunes femmes en surpoids
28 octobre 2024 mis à jour par: Beijing Sport University
Effets préventifs de différents volumes d'entraînement fractionné de haute intensité sur les facteurs de risque du syndrome métabolique chez les jeunes femmes en surpoids
Cette étude examine les effets de différents volumes d'entraînement fractionné à haute intensité sur les facteurs de risque de syndrome métabolique chez les jeunes femmes en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les femmes sédentaires et inactives en surpoids, âgées de 18 à 30 ans, ont été réparties au hasard en trois groupes : groupe d'entraînement par intervalles à haute intensité et volume élevé (groupe 4HIIT), groupe d'entraînement par intervalles à faible volume et haute intensité (groupe 1HIIT) et groupe témoin ( groupe CON).
Les mesures morphologiques humaines, la pression artérielle, la résistance à l'insuline, les analyses sanguines et la condition cardiorespiratoire ont été mesurées au départ et après l'intervention physique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Femmes âgées de 18 à 30 ans ;
- IMC ≥ 24 kg/m2, indiquant un surpoids et un risque élevé de syndrome métabolique ;
- Maintenir un poids corporel stable pendant les trois mois précédant l'étude.
Critères d'exclusion :
- Participation régulière à des exercices physiques (≥3 fois/semaine, durée d'exercice≥30min/heure) ;
- Toute maladie respiratoire, musculo-squelettique ou cardiovasculaire ;
- Contre-indications médicales ou autres à l’exercice ;
- Prendre des médicaments qui affectent le métabolisme ;
- Habitudes de fumer et/ou de boire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Comparateur actif: 1groupe HIIT
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un entraînement fractionné HIIT de haute intensité
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Comparateur actif: Groupe 4HIIT
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quatre entraînements fractionnés HIIT de haute intensité
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Poids
Délai: 8 semaines
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Modifications du poids avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 8 semaines
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Modifications de l'IMC avant et après l'intervention.
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8 semaines
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pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
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Modifications du pourcentage de graisse corporelle avant et après l'intervention.
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8 semaines
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tour de taille (WC)
Délai: 8 semaines
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Changements de WC avant et après intervention.
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8 semaines
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Pression artérielle systolique (PAS)
Délai: 8 semaines
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Modifications de la PAS avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Pression artérielle diastolique (PAD)
Délai: 8 semaines
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Modifications du DBP avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Glycémie plasmatique à jeun (FPG)
Délai: 8 semaines
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Modifications du FPG avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Triglycéride (TG)
Délai: 8 semaines
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Modifications de TG avant et après intervention.
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8 semaines
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Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C)
Délai: 8 semaines
|
Modifications du HDL-C avant et après l'intervention.
|
8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cholestérol à lipoprotéines non de haute densité (non HDL-C)
Délai: 8 semaines
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Modifications du HDL-C avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Insuline
Délai: 8 semaines
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Modifications de l'insuline avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Évaluation du modèle homéostatique pour la résistance à l'insuline (HOMA-IR)
Délai: 8 semaines
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12. Évaluation du modèle homéostatique pour la résistance à l'insuline (HOMA-IR) Modifications de HOMA-IR avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Indice de triglycérides-glucose (TyG)
Délai: 8 semaines
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Modifications de l'indice TyG avant et après intervention.
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8 semaines
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Rapport triglycérides/cholestérol des lipoprotéines de haute densité (rapport TG/HDL-C)
Délai: 8 semaines
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Modifications du rapport TG/HDL-C avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Zone de graisse viscérale (VFA)
Délai: 8 semaines
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Modifications du VFA avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2024
Première publication (Réel)
29 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PEDVHIITRFMOYW
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .