Preventivní účinky různých objemů vysoce intenzivního intervalového tréninku na rizikové faktory RS u mladých žen s nadváhou
28. října 2024 aktualizováno: Beijing Sport University
Preventivní účinky různých objemů vysoce intenzivního intervalového tréninku na rizikové faktory metabolického syndromu u mladých žen s nadváhou
Tato studie zkoumá účinky různých objemů vysoce intenzivního intervalového tréninku na rizikové faktory metabolického syndromu u mladých žen s nadváhou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty se sedavou a neaktivní nadváhou ve věku 18 až 30 let byly náhodně rozděleny do tří skupin: vysokoobjemová vysoce intenzivní intervalová tréninková skupina (4HIIT skupina), nízkoobjemová vysoce intenzivní intervalová tréninková skupina (1HIIT skupina) a kontrolní skupina ( skupina CON).
Morfologická měření člověka, krevní tlak, inzulinová rezistence, krevní analýza a kardiorespirační zdatnost byly měřeny na začátku a po cvičení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ženy ve věku 18-30 let;
- BMI≥24 kg/m2, což ukazuje na nadváhu a vysoké riziko metabolického syndromu;
- Udržování stabilní tělesné hmotnosti po dobu tří měsíců před studií.
Kritéria vyloučení:
- Pravidelná účast na fyzickém cvičení (≥3krát/týden, doba cvičení≥30min/čas);
- Jakékoli respirační, muskuloskeletální nebo kardiovaskulární onemocnění;
- Lékařské nebo jiné kontraindikace pro cvičení;
- Užívání léků, které ovlivňují metabolismus;
- Kouření a/nebo pitný režim.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Aktivní komparátor: 1 skupina HIIT
|
jeden HIIT vysoce intenzivní intervalový trénink
|
|
Aktivní komparátor: 4HIIT skupina
|
čtyři HIIT vysoce intenzivní intervalový trénink
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny hmotnosti před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny BMI před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
procento tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny procenta tělesného tuku před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
|
obvod pasu (WC)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny na WC před a po zásahu.
|
8 týdnů
|
|
Systolický krevní tlak (SBP)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny STK před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Diastolický krevní tlak (DBP)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny DBP před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Plazmatická glukóza nalačno (FPG)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny FPG před a po zásahu.
|
8 týdnů
|
|
Triglyceridy (TG)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny TG před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou (HDL-C)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny HDL-C před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lipoproteinový cholesterol bez vysoké hustoty (Non HDL-C)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny HDL-C před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Inzulín
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny inzulinu před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Hodnocení homeostatického modelu inzulinové rezistence (HOMA-IR)
Časové okno: 8 týdnů
|
12、Posouzení homeostatického modelu inzulinové rezistence (HOMA-IR) Změny v HOMA-IR před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Triglycerid-glukózový index (TyG).
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny v TyG indexu před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Poměr triglyceridů k cholesterolu lipoproteinů o vysoké hustotě (poměr TG/HDL-C)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny poměru TG/HDL-C před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Oblast viscerálního tuku (VFA)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změny VFA před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
29. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PEDVHIITRFMOYW
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .