Eri määrien korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ehkäisevät vaikutukset MS-taudin riskitekijöihin ylipainoisilla nuorilla naisilla
maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Beijing Sport University
Eri määrien korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ehkäisevät vaikutukset metabolisen oireyhtymän riskitekijöihin ylipainoisilla nuorilla naisilla
Tässä tutkimuksessa tutkitaan eri määrien korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutuksia metabolisen oireyhtymän riskitekijöihin ylipainoisilla nuorilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Istuneet ja passiiviset 18–30-vuotiaat naispuoliset ylipainoiset jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: suuren volyymin korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään (4HIIT-ryhmä), matalan volyymin korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään (1HIIT-ryhmä) ja kontrolliryhmään ( CON-ryhmä).
Ihmisen morfologiset mitat, verenpaine, insuliiniresistenssi, verianalyysi ja kardiorespiratorinen kunto mitattiin lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-30-vuotiaat naiset;
- BMI≥24kg/m2, mikä osoittaa ylipainoa ja suurta metabolisen oireyhtymän riskiä;
- Säilytetään vakaa ruumiinpaino kolmen kuukauden ajan ennen tutkimusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen osallistuminen fyysiseen harjoitteluun (≥3 kertaa/viikko, harjoitusaika ≥30min/aika);
- Kaikki hengityselinten, tuki- ja liikuntaelimistön tai sydän- ja verisuonitaudit;
- Lääketieteelliset tai muut harjoituksen vasta-aiheet;
- aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden ottaminen;
- Tupakointi ja/tai juominen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Active Comparator: 1HIIT ryhmä
|
yksi korkean intensiteetin HIIT-intervalliharjoittelu
|
|
Active Comparator: 4HIIT ryhmä
|
neljä korkean intensiteetin HIIT intervalliharjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Painon muutokset ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset BMI:ssä ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kehon rasvaprosentin muutokset ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
vyötärön ympärysmitta (WC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset WC:ssä ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
SBP:n muutokset ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset DBP:ssä ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Paastoplasman glukoosi (FPG)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset FPG:ssä ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Triglyseridi (TG)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset TG:ssä ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
HDL-kolesterolin muutokset ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-suurtiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (ei HDL-C)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
HDL-kolesterolin muutokset ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset insuliinissa ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Homeostaattisen mallin arviointi insuliiniresistenssille (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
12、Insuliiniresistenssin homeostaattisen mallin arviointi (HOMA-IR) Muutokset HOMA-IR:ssä ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Triglyseridi-glukoosiindeksi (TyG).
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset TyG-indeksissä ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Triglyseridin ja korkean tiheyden lipoproteiinin kolesterolin suhde (TG/HDL-C-suhde)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset TG/HDL-C -suhteessa ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Viskeraalinen rasva-alue (VFA)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset VFA:ssa ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEDVHIITRFMOYW
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .