과체중인 젊은 여성의 다발성경화증 위험 요인에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 양에 따른 예방 효과
2024년 10월 28일 업데이트: Beijing Sport University
과체중인 젊은 여성의 고강도 인터벌 트레이닝의 양에 따른 대사증후군 위험인자에 대한 예방 효과
이 연구는 과체중인 젊은 여성의 대사 증후군 위험 요인에 대한 다양한 강도의 인터벌 트레이닝의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
18~30세의 주로 앉아서 활동하지 않는 과체중 여성 피험자를 고용량 고강도 인터벌 트레이닝 그룹(4HIIT 그룹), 저용량 고강도 인터벌 트레이닝 그룹(1HIIT 그룹) 및 대조군(1HIIT 그룹)의 세 그룹으로 무작위로 나누었습니다. CON 그룹).
인간의 형태학적 측정, 혈압, 인슐린 저항성, 혈액 분석 및 심폐 능력을 기준선과 운동 중재 후에 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세 여성;
- BMI≥24kg/m2, 과체중 및 대사증후군 위험이 높음을 나타냅니다.
- 연구 전 3개월 동안 안정적인 체중을 유지합니다.
제외 기준:
- 정기적인 신체 운동 참여(≥3회/주, 운동 시간≥30분/회)
- 모든 호흡기, 근골격계 또는 심혈관 질환;
- 운동에 대한 의학적 또는 기타 금기 사항
- 신진대사에 영향을 미치는 약물 복용
- 흡연 및/또는 음주 습관.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
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활성 비교기: 1HIIT 그룹
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HIIT 고강도 인터벌 트레이닝 1회
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활성 비교기: 4HIIT 그룹
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4가지 HIIT 고강도 인터벌 트레이닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무게
기간: 8주
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개입 전후의 체중 변화.
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8주
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체질량지수(BMI)
기간: 8주
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개입 전후의 BMI 변화.
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8주
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체지방률
기간: 8주
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개입 전후의 체지방률 변화.
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8주
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허리둘레(WC)
기간: 8주
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개입 전후의 화장실 변화.
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8주
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수축기 혈압(SBP)
기간: 8주
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개입 전후 SBP의 변화.
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8주
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확장기 혈압(DBP)
기간: 8주
|
개입 전후 DBP의 변화.
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8주
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공복 혈장 포도당(FPG)
기간: 8주
|
개입 전후의 FPG 변화.
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8주
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트리글리세리드(TG)
기간: 8주
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개입 전후의 TG 변화.
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8주
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고밀도 지질단백질 콜레스테롤(HDL-C)
기간: 8주
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개입 전후 HDL-C의 변화.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비고밀도지단백 콜레스테롤(Non HDL-C)
기간: 8주
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개입 전후 HDL-C의 변화.
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8주
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인슐린
기간: 8주
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개입 전후의 인슐린 변화.
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8주
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인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR)
기간: 8주
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12, 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR) 중재 전후 HOMA-IR의 변화.
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8주
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트리글리세리드-포도당(TyG) 지수
기간: 8주
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개입 전후 TyG 지수의 변화.
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8주
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트리글리세리드 대 고밀도 지질단백질 콜레스테롤 비율(TG/HDL-C 비율)
기간: 8주
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개입 전후의 TG/HDL-C 비율의 변화.
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8주
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내장 지방 면적(VFA)
기간: 8주
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개입 전후 VFA의 변화.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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