Forebyggende virkninger af forskellige mængder af højintensiv intervaltræning på risikofaktorer for MS hos overvægtige unge kvinder
28. oktober 2024 opdateret af: Beijing Sport University
Forebyggende virkninger af forskellige mængder af højintensiv intervaltræning på risikofaktorer for metabolisk syndrom hos overvægtige unge kvinder
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af forskellige mængder af højintensiv intervaltræning på risikofaktorer for metabolisk syndrom hos overvægtige unge kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De stillesiddende og inaktive kvindelige overvægtige forsøgspersoner, i alderen 18 til 30 år, blev tilfældigt opdelt i tre grupper: højvolumen højintensiv intervaltræningsgruppe (4HIIT-gruppe), lavvolumenhøjintensitetsintervaltræningsgruppe (1HIIT-gruppe) og kontrolgruppe ( CON gruppe).
Menneskelige morfologiske mål, blodtryk, insulinresistens, blodanalyse og kardiorespiratorisk kondition blev målt ved baseline og efter træningsintervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen 18-30 år;
- BMI≥24kg/m2, hvilket indikerer overvægt og høj risiko for metabolisk syndrom;
- Opretholdelse af en stabil kropsvægt i de tre måneder forud for undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssig deltagelse i fysisk træning (≥3 gange/uge, træningstid≥30min/tid);
- Enhver respiratorisk, muskuloskeletale eller hjerte-kar-sygdom;
- Medicinske eller andre kontraindikationer til træning;
- Tager medicin, der påvirker stofskiftet;
- Ryge- og/eller drikkevaner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: 1HIIT gruppe
|
én HIIT intervaltræning med høj intensitet
|
|
Aktiv komparator: 4HIIT gruppe
|
fire HIIT høj intensitet interval træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægt
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i vægt før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i BMI før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
kropsfedtprocent
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i kropsfedtprocent før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
taljeomkreds (WC)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i WC før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i SBP før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i DBP før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Fastende plasmaglukose (FPG)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i FPG før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Triglycerid (TG)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i TG før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
High-density lipoprotein kolesterol (HDL-C)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i HDL-C før og efter intervention.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke high-density lipoprotein kolesterol (Non HDL-C)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i HDL-C før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Insulin
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i insulin før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Homøostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: 8 uger
|
12、Homeostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR) Ændringer i HOMA-IR før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Triglycerid-glucose (TyG) indeks
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i TyG-indeks før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Triglycerid-til-high density lipoprotein-kolesterolforhold (TG/HDL-C-forhold)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i TG/HDL-C ratio før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Visceralt fedtområde (VFA)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i VFA før og efter intervention.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
29. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PEDVHIITRFMOYW
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .