Forebyggende effekter av ulike volum av høyintensiv intervalltrening på risikofaktorer for MS hos overvektige unge kvinner
28. oktober 2024 oppdatert av: Beijing Sport University
Forebyggende effekter av ulike volum av høyintensiv intervalltrening på risikofaktorer for metabolsk syndrom hos overvektige unge kvinner
Denne studien undersøker effekten av ulike volumer av høyintensiv intervalltrening på risikofaktorer for metabolsk syndrom hos overvektige unge kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De stillesittende og inaktive kvinnelige overvektige forsøkspersonene, i alderen 18 til 30 år, ble tilfeldig delt inn i tre grupper: høyvolum høyintensiv intervalltreningsgruppe (4HIIT-gruppe), lavvolum høyintensitetsintervalltreningsgruppe (1HIIT-gruppe) og kontrollgruppe ( CON-gruppen).
Menneskelige morfologiske mål, blodtrykk, insulinresistens, blodanalyse og kardiorespiratorisk kondisjon ble målt ved baseline og etter treningsintervensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner i alderen 18-30 år;
- BMI≥24kg/m2, som indikerer overvekt og høy risiko for metabolsk syndrom;
- Opprettholde en stabil kroppsvekt i de tre månedene før studien.
Ekskluderingskriterier:
- Regelmessig deltakelse i fysisk trening (≥3 ganger/uke, treningstid≥30min/tid);
- Alle luftveis-, muskel- og skjelettsykdommer eller hjerte- og karsykdommer;
- Medisinske eller andre kontraindikasjoner for trening;
- Tar medisiner som påvirker stoffskiftet;
- Røyke- og/eller drikkevaner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: 1HIIT gruppe
|
én HIIT høyintensiv intervalltrening
|
|
Aktiv komparator: 4HIIT gruppe
|
fire HIIT høyintensiv intervalltrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vekt
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i vekt før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i BMI før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
kroppsfettprosent
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i kroppsfettprosent før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
midjeomkrets (WC)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i WC før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Systolisk blodtrykk (SBP)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i SBP før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Diastolisk blodtrykk (DBP)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i DBP før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Fastende plasmaglukose (FPG)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i FPG før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Triglyserid (TG)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i TG før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i HDL-C før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-høydensitetslipoproteinkolesterol (ikke HDL-C)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i HDL-C før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Insulin
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i insulin før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Homeostatisk modellvurdering for insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: 8 uker
|
12、Homeostatisk modellvurdering for insulinresistens (HOMA-IR) Endringer i HOMA-IR før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Triglyserid-glukose (TyG) indeks
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i TyG-indeks før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Triglyserid-til-high-density lipoprotein-kolesterolforhold (TG/HDL-C-forhold)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i TG/HDL-C ratio før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
|
Visceralt fettområde (VFA)
Tidsramme: 8 uker
|
Endringer i VFA før og etter intervensjon.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEDVHIITRFMOYW
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .