研修研修における超音波ガイド下の局所麻酔における補助人工知能の有効性を探る
2026年2月27日 更新者：Christopher Fadumiye、Medical College of Wisconsin
この研究の目的は、地域の下位専門分野における麻酔科研修医の教育と訓練における、超音波ガイド下局所麻酔（ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block、ScanNav）を支援するように設計された新しい人工知能（AI）デバイスの有効性を調査することです。麻酔。
調査の概要
詳細な説明
超音波ガイド下の局所麻酔 (UGRA) は、超音波画像の正確な取得と解釈に依存しています。
これを達成するために必要なスキルは、基礎となる解剖学的構造の知識に依存します。
それにもかかわらず、特に解剖学的変異、肥満、その他の潜在的な交絡因子が存在する状況では、経験豊富な麻酔科医でもこれが困難であると感じることがあります。
この研究の目的は、UGRA を支援するために設計された新しい人工知能デバイスである ScanNav を研修生に利用したときに、研修の理解と研修が向上するかどうかを明らかにすることです。
また、経験豊富な地域麻酔提供者による研修医の教育と訓練をどのように強化するかという関係性を確認することも目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Medical College of Wisconsin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
学生集団には、研修中の麻酔研修医と経験豊富な局所麻酔提供者が含まれます。
説明
包含基準:
- 対象基準には、UGRA の経験がない麻酔研修医が含まれます。
除外基準:
- 除外基準には、研究の開始前に地域の選択的サービスを受けたことのある麻酔研修医が含まれます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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この研究では、CA1居住者クラス全体を募集します(n=20)。
この研究では、ウィスコンシン医科大学/フロタート病院で超音波ガイド下局所麻酔（UGRA）の経験のないCA1-2研修医クラス全体（n=20-30）を募集する。
参加基準には、UGRA の使用経験がないことが含まれます。
除外基準には、研究の開始前に地域選択サービスを受けていたことが含まれます（CA-2/3クラス）。
関心のある介入は認められず、コホートは人工知能超音波の使用に基づいてアクセスされます。
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ScanNav は、超音波誘導による局所麻酔を支援するように設計された新しい人工知能デバイスです。また、経験豊富な局所麻酔提供者による研修医の教育と訓練をそれがどのように強化するかを確認することも目指しています。
私たちは、居住者と地域の麻酔提供者がリアルタイムでデバイスを使用する際に、両方の調査/アンケートを使用する予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者へのクアルトリックアンケート
時間枠：登録から端末使用終了まで2週間。
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局所麻酔のサブ専門分野における麻酔科研修医の教育とトレーニングの改善は、装置の使用後に参加者が記入するアンケートを介してアクセスされます。
アンケートでは、地域ブロックの種類、ブロックの実現可能性、人工知能超音波による指導のしやすさなどにアクセスします。
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登録から端末使用終了まで2週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月10日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月29日
最初の投稿 (実際)
2024年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月27日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
分析された定量的データ、結果、研究情報およびプロトコル
IPD 共有時間枠
ICMJEジャーナルに掲載され、リクエストに応じて発行される場合。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。