Esplorazione dell'efficacia dell'intelligenza artificiale assistiva per l'anestesia regionale guidata da ultrasuoni nella formazione interna
27 febbraio 2026 aggiornato da: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia di un nuovo dispositivo di intelligenza artificiale (AI) progettato per assistere nell'anestesia regionale guidata da ultrasuoni (ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block; ScanNav), nell'insegnamento e nella formazione degli specializzandi in anestesia nella sottospecialità di anestesia regionale. anestesia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'anestesia regionale ecoguidata (UGRA) si basa sulla precisa acquisizione e interpretazione delle immagini ecografiche.
Le competenze necessarie per raggiungere questo obiettivo dipendono dalla conoscenza dell'anatomia sottostante.
Ciononostante, anche gli anestesisti esperti possono trovare questo compito impegnativo, soprattutto nel contesto di variazioni anatomiche, obesità e altri potenziali fattori confondenti.
Questo studio mira a chiarire se ScanNav, un nuovo dispositivo di intelligenza artificiale progettato per assistere nell'UGRA, se utilizzato con i tirocinanti, migliora la loro comprensione e formazione.
Il nostro obiettivo è anche quello di vedere le relazioni tra il modo in cui migliora l'insegnamento e la formazione degli specializzandi da parte di fornitori esperti di anestesia regionale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione studentesca comprende specializzandi in anestesia in formazione e operatori esperti in anestesia regionale.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I criteri di inclusione includono qualsiasi residente in anestesia senza precedente esperienza con UGRA.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione includono qualsiasi residente in anestesia che sia stato sottoposto al servizio elettivo regionale prima dell'inizio dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Lo studio recluterà l'intera classe residente CA1 (n = 20)
Lo studio recluterà l'intera classe di residenti CA1-2 (n = 20-30) che non hanno precedenti esperienze con l'anestesia regionale guidata da ultrasuoni (UGRA) presso il Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital.
I criteri di inclusione includono la non esperienza precedente con UGRA.
I criteri di esclusione includono l'aver svolto il servizio elettivo regionale prima dell'inizio dello studio (classe CA-2/3).
Non si segnala alcun intervento di interesse, l'accesso alla coorte si basa sull'uso dell'ecografia artificiale intelligente.
|
Lo ScanNav, un nuovo dispositivo di intelligenza artificiale progettato per assistere nell'anestesia regionale guidata da ultrasuoni. Il nostro obiettivo è anche vedere come migliora l'insegnamento e la formazione dei residenti da parte di operatori esperti di anestesia regionale.
Intendiamo utilizzare sondaggi/questionari sia dei residenti che degli anestesisti regionali poiché utilizzano il dispositivo in tempo reale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario qualtrico dei partecipanti
Lasso di tempo: Dalla registrazione alla fine dell'utilizzo del dispositivo a 2 settimane.
|
Si accederà al miglioramento dell'insegnamento e della formazione degli specializzandi in anestesia nella sottospecialità dell'anestesia regionale tramite un questionario compilato dai partecipanti dopo l'uso del dispositivo.
Nel questionario si accederà alla tipologia dei blocchi regionali, alla fattibilità del blocco e alla facilità di insegnamento con l'intelligenza artificiale ad ultrasuoni.
|
Dalla registrazione alla fine dell'utilizzo del dispositivo a 2 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO00052792
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Dati quantitativi analizzati, risultati, informazioni sullo studio e protocollo
Periodo di condivisione IPD
Quando pubblicato con la rivista ICMJE e come richiesto.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .