Exploración de la eficacia de la inteligencia artificial de asistencia para la anestesia regional guiada por ultrasonido en la formación de residencia
27 de febrero de 2026 actualizado por: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
El propósito de este estudio es investigar la eficacia de un novedoso dispositivo de inteligencia artificial (IA) diseñado para ayudar en la anestesia regional guiada por ultrasonido (ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block; ScanNav), en la enseñanza y capacitación de residentes de anestesiología en la subespecialidad de anestesia regional anestesia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La anestesia regional guiada por ultrasonido (UGRA) se basa en la adquisición e interpretación precisas de imágenes ecográficas.
Las habilidades necesarias para lograrlo dependen del conocimiento de la anatomía subyacente.
No obstante, incluso los anestesiólogos experimentados pueden encontrar esto desafiante, especialmente en el contexto de variaciones anatómicas, obesidad y otros posibles factores de confusión.
Este estudio tiene como objetivo aclarar si ScanNav, un novedoso dispositivo de inteligencia artificial diseñado para ayudar en UGRA, cuando se utiliza con los alumnos, mejora su aceptación y capacitación.
También nuestro objetivo es ver las relaciones de cómo mejora la enseñanza y la capacitación de los residentes por parte de proveedores de anestesia regional con experiencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población estudiantil incluye residentes de anestesia en formación y proveedores de anestesia regionales con experiencia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión incluyen cualquier residente de anestesia sin experiencia previa con la UGRA.
Criterios de exclusión:
- Los criterios de exclusión incluyen cualquier residente de anestesia que se haya sometido al servicio electivo regional antes del inicio del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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El estudio reclutará a toda la clase de residentes CA1 (n=20)
El estudio reclutará a toda la clase de residentes CA1-2 (n = 20-30) que no tengan experiencia previa con anestesia regional guiada por ultrasonido (UGRA) en el Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital.
Los criterios de inclusión incluyen no tener experiencia previa con UGRA.
Los criterios de exclusión incluyen haber realizado el servicio electivo regional antes del inicio del estudio (clase CA-2/3).
No se observa ninguna intervención de interés, se accederá a la cohorte en función del uso del ultrasonido inteligente artificial.
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El ScanNav, un novedoso dispositivo de inteligencia artificial diseñado para ayudar en la anestesia regional guiada por ultrasonido. También pretendemos ver cómo mejora la enseñanza y la capacitación de los residentes por parte de proveedores de anestesia regional con experiencia.
Tenemos la intención de utilizar encuestas/cuestionarios tanto del residente como del proveedor de anestesia regional mientras utilizan el dispositivo en tiempo real.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario cualitativo de los participantes.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del uso del dispositivo a las 2 semanas.
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Se accederá a una enseñanza y capacitación mejoradas de los residentes de anestesiología en la subespecialidad de anestesia regional a través de un cuestionario completado por los participantes después del uso del dispositivo.
Se accederá al cuestionario, el tipo de bloques regionales, viabilidad del bloque y facilidad de enseñanza con la inteligencia artificial Ultrasonido.
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Desde la inscripción hasta el final del uso del dispositivo a las 2 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO00052792
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Datos cuantitativos analizados, resultados, información del estudio y protocolo.
Marco de tiempo para compartir IPD
Cuando se publique en la revista ICMJE y según lo solicitado.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .