Avustavan tekoälyn tehokkuuden tutkiminen ultraääniohjatussa aluepuudutuksessa residenssikoulutuksessa
perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia uudenlaisen tekoälylaitteen (AI) tehokkuutta, joka on suunniteltu auttamaan ultraääniohjatussa aluepuudutuksessa (ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block; ScanNav), anestesiologian asukkaiden opetuksessa ja koulutuksessa alueellisen erikoistumisalalla. anestesia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraääniohjattu alueanestesia (UGRA) perustuu ultraäänikuvien tarkkaan hankintaan ja tulkintaan.
Tämän saavuttamiseksi tarvittavat taidot riippuvat taustalla olevan anatomian tiedosta.
Siitä huolimatta, jopa kokeneet anestesiologit voivat kokea tämän haastavana, etenkin anatomisten vaihteluiden, liikalihavuuden ja muiden mahdollisten sekaannusten yhteydessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako The ScanNav, uusi tekoälylaite, joka on suunniteltu auttamaan UGRA:ssa, kun sitä käytetään harjoittelijoiden kanssa, parantaa heidän omaksumistaan ja koulutustaan.
Pyrimme myös näkemään, miten se tehostaa asukkaiden opetusta ja koulutusta kokeneiden alueellisten anestesian tarjoajien toimesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opiskelijakuntaan kuuluu koulutuksessa olevia anestesialaisia ja kokeneita aluepuudutuksen tarjoajia.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sisällyttämiskriteereihin kuuluvat kaikki anestesiapotilaat, joilla ei ole aikaisempaa kokemusta UGRA:sta.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereinä ovat kaikki anestesia-asukkaat, jotka ovat käyneet alueellisen valinnaisen palvelun ennen tutkimuksen aloittamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimukseen otetaan mukaan koko CA1-asukkaiden luokka (n=20)
Tutkimukseen otetaan mukaan koko CA1-2-asukkaiden luokka (n=20-30), joilla ei ole aikaisempaa kokemusta ultraääniohjatusta aluepuudutuksesta (UGRA) Wisconsinin/Froedtertin sairaalassa.
Osallistumiskriteereihin kuuluu, ettei sinulla ole aikaisempaa kokemusta UGRA:sta.
Poissulkemiskriteereinä ovat alueellisen valinnaisen palvelun suorittaminen ennen opintojen aloittamista (CA-2/3-luokka).
Mitään kiinnostavaa interventiota ei ole havaittu, kohorttiin päästään keinotekoisen älykkään ultraäänen käytön perusteella.
|
ScanNav, uusi tekoälylaite, joka on suunniteltu auttamaan ultraääniohjatussa aluepuudutuksessa. Pyrimme myös näkemään, kuinka se tehostaa asukkaiden opetusta ja koulutusta kokeneiden aluepuudutuksen tarjoajien toimesta.
Aiomme käyttää sekä paikallisen että alueellisen anestesian tarjoajan kyselyitä/kyselyitä, kun he käyttävät laitetta reaaliajassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osanottajien neljäsosainen kysely
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta laitteen käytön päättymiseen 2 viikon kuluttua.
|
Anestesiologian asukkaiden parannettu opetus ja koulutus aluepuudutuksen ala-alalla päästään osallistujien täyttämään kyselyyn laitteen käytön jälkeen.
Kyselylomakkeeseen pääsee, aluelohkojen tyypit, lohkon toteutettavuus ja opetuksen helppous tekoäly Ultraäänellä.
|
Ilmoittautumisesta laitteen käytön päättymiseen 2 viikon kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00052792
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Analysoidut kvantitatiiviset tiedot, tulokset, tutkimustiedot ja protokolla
IPD-jaon aikakehys
Julkaistu ICMJE-lehdessä ja pyynnöstä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .