Исследование эффективности вспомогательного искусственного интеллекта для регионарной анестезии под ультразвуковым контролем в рамках обучения в ординатуре
27 февраля 2026 г. обновлено: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
Целью данного исследования является изучение эффективности нового устройства искусственного интеллекта (ИИ), предназначенного для помощи в регионарной анестезии под ультразвуковым контролем (блокада периферических нервов ScanNav Anatomy; ScanNav), в обучении и подготовке ординаторов-анестезиологов по узкой специализации региональной анестезии. анестезия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Регионарная анестезия под ультразвуковым контролем (UGRA) основана на точном получении и интерпретации ультразвуковых изображений.
Необходимые навыки для достижения этого зависят от знаний базовой анатомии.
Тем не менее, даже опытным анестезиологам это может показаться сложной задачей, особенно в условиях анатомических изменений, ожирения и других потенциальных факторов, мешающих лечению.
Целью этого исследования является выяснить, улучшает ли ScanNav, новое устройство искусственного интеллекта, разработанное для помощи в UGRA, при использовании со стажерами их усвоение и обучение.
Мы также стремимся увидеть, как это улучшает обучение и подготовку ординаторов опытными специалистами по региональной анестезии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В число студентов входят стажеры-анестезиологи, проходящие обучение, и опытные специалисты по региональной анестезии.
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения включают любого резидента-анестезиолога, не имеющего опыта работы с UGRA.
Критерии исключения:
- Критерии исключения включают любого резидента-анестезиолога, который прошел региональную выборную службу до начала исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
В исследовании будет задействован весь класс резидентов CA1 (n = 20).
В исследование примут участие весь класс резидентов CA1-2 (n = 20-30), которые не имели предыдущего опыта проведения регионарной анестезии под ультразвуковым контролем (UGRA) в Медицинском колледже Висконсина / больнице Фредтерта.
Критерии включения включают отсутствие предыдущего опыта работы с UGRA.
Критерии исключения включают прохождение региональной выборной службы до начала исследования (класс CA-2/3).
Никакого вмешательства, представляющего интерес, не отмечено, доступ к когорте будет осуществляться на основе использования искусственного интеллектуального ультразвука.
|
ScanNav, новое устройство искусственного интеллекта, предназначенное для помощи в региональной анестезии под ультразвуковым контролем. Мы также стремимся увидеть, как оно улучшает обучение и подготовку резидентов опытными поставщиками региональной анестезии.
Мы намерены использовать опросы/анкеты как местных, так и региональных анестезиологов, поскольку они используют устройство в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Квалтрическая анкета участников
Временное ограничение: С момента регистрации до окончания использования устройства прошло 2 недели.
|
Доступ к улучшенному обучению и подготовке ординаторов-анестезиологов по специальности регионарная анестезия будет обеспечен через анкету, заполненную участниками после использования устройства.
В анкете будут указаны тип региональных блоков, возможность блока и простота обучения с помощью УЗИ искусственного интеллекта.
|
С момента регистрации до окончания использования устройства прошло 2 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00052792
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Проанализированные количественные данные, результаты, информация об исследовании и протокол.
Сроки обмена IPD
При публикации в журнале ICMJE и по запросу.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .