Explorando a eficácia da inteligência artificial assistiva para anestesia regional guiada por ultrassom em treinamento de residência
27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia de um novo dispositivo de inteligência artificial (IA) projetado para auxiliar na anestesia regional guiada por ultrassom (ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block; ScanNav), no ensino e treinamento de residentes de anestesiologia na subespecialidade de anestesia regional. anestesia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A anestesia regional guiada por ultrassom (UGRA) depende da aquisição e interpretação precisas de imagens ultrassonográficas.
As habilidades necessárias para conseguir isso dependem do conhecimento da anatomia subjacente.
No entanto, mesmo anestesiologistas experientes podem achar isso um desafio, especialmente no contexto de variações anatômicas, obesidade e outros potenciais fatores de confusão.
Este estudo tem como objetivo esclarecer se o ScanNav, um novo dispositivo de inteligência artificial projetado para auxiliar no UGRA, quando utilizado com estagiários, melhora sua absorção e treinamento.
Também pretendemos ver as relações de como isso melhora o ensino e o treinamento de residentes por prestadores experientes de anestesia regional.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população estudantil inclui residentes de anestesia em treinamento e prestadores experientes de anestesia regional.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os critérios de inclusão incluem qualquer residente de anestesia sem experiência anterior com UGRA.
Critérios de exclusão:
- Os critérios de exclusão incluem qualquer residente de anestesia que tenha sido submetido ao serviço eletivo regional antes do início do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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O estudo recrutará toda a turma de residentes do CA1 (n=20)
O estudo recrutará toda a classe de residentes CA1-2 (n = 20-30) que não têm experiência anterior com anestesia regional guiada por ultrassom (UGRA) no Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital.
Os critérios de inclusão incluem não ter experiência anterior com UGRA.
Os critérios de exclusão incluem ter sido submetido ao serviço eletivo regional antes do início do estudo (classe CA-2/3).
Nenhuma intervenção de interesse é observada, a coorte será acessada com base no uso do ultrassom inteligente artificial.
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O ScanNav, um novo dispositivo de inteligência artificial projetado para auxiliar na anestesia regional guiada por ultrassom. Também pretendemos ver como ele melhora o ensino e o treinamento de residentes por provedores experientes de anestesia regional.
Pretendemos usar pesquisas/questionários tanto dos residentes quanto dos anestesistas regionais, à medida que eles utilizam o dispositivo em tempo real.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário Qualtric dos participantes
Prazo: Desde a inscrição até o fim do uso do dispositivo em 2 semanas.
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O aprimoramento do ensino e do treinamento dos residentes de anestesiologia na subespecialidade de anestesia regional será acessado por meio de questionário preenchido pelos participantes após o uso do aparelho.
O questionário irá acessar, o tipo de blocos regionais, viabilidade de bloqueio e facilidade de ensino com a inteligência artificial Ultrassom.
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Desde a inscrição até o fim do uso do dispositivo em 2 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRO00052792
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados quantitativos analisados, resultados, informações do estudo e protocolo
Prazo de Compartilhamento de IPD
Quando publicado na revista ICMJE e conforme solicitado.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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