레지던트 훈련에서 초음파 유도 국소 마취를 위한 보조 인공 지능의 효율성 탐색
2026년 2월 27일 업데이트: Christopher Fadumiye, Medical College of Wisconsin
이 연구의 목적은 초음파 유도 국소 마취(ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block; ScanNav)를 돕기 위해 설계된 새로운 인공 지능(AI) 장치가 지역 마취과 전공의의 교육 및 훈련에 미치는 효능을 조사하는 것입니다. 마취.
연구 개요
상세 설명
초음파 유도 국소 마취(UGRA)는 초음파 이미지의 정확한 획득 및 해석에 의존합니다.
이를 달성하는 데 필요한 기술은 기본 해부학에 대한 지식에 달려 있습니다.
그럼에도 불구하고 숙련된 마취과의사라도 특히 해부학적 변이, 비만 및 기타 잠재적인 혼란 요인이 있는 환경에서는 이것이 어려운 일이라는 것을 알 수 있습니다.
이 연구는 UGRA를 지원하도록 설계된 새로운 인공 지능 장치인 ScanNav가 훈련생과 함께 활용될 때 그들의 이해와 훈련을 향상시키는지 명확히 하는 것을 목표로 합니다.
우리는 또한 숙련된 부위 마취 제공자가 레지던트의 교육 및 훈련을 어떻게 향상시키는지 관계를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
학생 집단에는 훈련 중인 마취 레지던트와 경험이 풍부한 부위 마취 제공자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 포함 기준에는 UGRA에 대한 사전 경험이 없는 마취 레지던트가 포함됩니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 연구가 시작되기 전에 지역 선택 서비스를 받은 마취 레지던트가 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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이 연구에서는 전체 CA1 레지던트 클래스(n=20)를 모집합니다.
이 연구에서는 위스콘신 의과대학/Froedtert 병원에서 초음파 유도 국소 마취(UGRA)에 대한 사전 경험이 없는 전체 CA1-2 레지던트 클래스(n=20-30)를 모집할 것입니다.
포함 기준에는 UGRA에 대한 사전 경험이 없는 것이 포함됩니다.
제외 기준에는 연구가 시작되기 전에 지역 선택 서비스(CA-2/3 클래스)를 받은 것이 포함됩니다.
관심 있는 개입은 언급되지 않으며, 인공 지능 초음파의 사용을 기반으로 코호트에 액세스됩니다.
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초음파 유도 국소 마취를 지원하도록 설계된 새로운 인공 지능 장치인 ScanNav. 또한 숙련된 국소 마취 제공자가 레지던트 교육 및 훈련을 향상시키는 방법을 알아보는 것을 목표로 합니다.
우리는 실시간으로 장치를 활용하는 레지던트 및 국소마취 제공자 모두의 설문조사/설문지를 사용할 계획입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 Qualtric 설문지
기간: 등록부터 기기 사용 종료까지 2주입니다.
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국소 마취 하위 전문 분야의 마취과 레지던트 교육 및 훈련 개선은 장치 사용 후 참가자가 작성한 설문지를 통해 액세스할 수 있습니다.
설문지는 지역 블록 유형, 블록 타당성 및 인공 지능 초음파를 통한 교육 용이성에 대해 액세스합니다.
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등록부터 기기 사용 종료까지 2주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
분석된 정량적 데이터, 결과, 연구 정보 및 프로토콜
IPD 공유 기간
요청에 따라 ICMJE 저널에 출판될 때.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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