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心的外傷後ストレス障害のある成人女性の PCL-5 スコアに対する誘導イメージ法の有効性 (PTSD)

2025年7月18日 更新者:Kellie-Ann Kerr、Nova Southeastern University

心的外傷後ストレス障害のある成人女性のPCL-5スコアに対するマインドフルネス手法である誘導イメージ法の効果

心的外傷後ストレス障害(PTSD)は人口のかなりの部分に影響を与えており、2020年には約1,300万人のアメリカ人がPTSDと診断されています。 女性は男性よりも PTSD を患う可能性が 2 倍高い。 PTSD は 8%、つまり 100 人中 8 人の女性が人生のある段階で罹患します (国立 PTSD センター、2023)。 この研究では、PTSDのある成人女性のPCL-5スコアに対する誘導イメージマインドフルネスの効果を確認します。 この研究の参加者は、6週間のマインドフルネスセッションの前後に、PTSDの症状をチェックするためにPCL-5の事前テストと事後テストを完了します。 各参加者は、ガイド付きイメージマインドフルネスの 15 分間のセッションを週に 1 回、6 週間参加します。 前後の PCL-5 スコアは、PTSD 症状の重症度に対する誘導イメージによるマインドフルネスの効果を示します。

調査の概要

詳細な説明

背景: 心的外傷後ストレス障害 (PTSD) は人口のかなりの部分に影響を与えており、2020 年には約 1,300 万人のアメリカ人が診断されています。 女性は男性よりも PTSD を患う可能性が 2 倍高い。 PTSD は 8%、つまり 100 人中 8 人の女性が人生のある段階で罹患します (国立 PTSD センター、2023)。

目的: このプロジェクトは、PTSD のある成人女性の PCL-5 スコアに対するマインドフルネス手法である誘導イメージの有効性を調査することを目的としています。

理論的枠組み: PTSD の認知モデルは、一部の人がトラウマ後に回復しない理由を説明し、治療で修正できる維持要因を特定するために開発されました。 このモデルは、否定的な評価、支離滅裂なトラウマ記憶、役に立たない対処法が PTSD を維持していることを示唆しています (Beierl et al., 2019)。

方法: この定性的研究の参加者は、PTSD 症状を評価するために設計された検証済みの 20 項目の構造化面接である、介入前後の PCL-5 アンケートに回答します。 また、ガイド付きのイメージを使ったマインドフルネス介入の 15 分間のセッションにも参加します。 介入後、参加者は症状の重症度の変化を評価するために 2 回目の PCL-5 アンケートに回答します。

結果: PCL-5 スコアの分析により、PTSD 症状の重症度に対する誘導イメージによるマインドフルネス介入の効果についての洞察が得られます。

結論: マインドフルネスは、PTSD と診断された女性にとって実行可能な代替介入または補助介入として機能する可能性があります。 この研究は、PTSD 症状の管理におけるマインドフルネスに基づく介入の潜在的な利点を探ることを通じて、より効果的な治療選択肢の進歩に役立つことを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33142
        • Jessie Trice Community Health Systems

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性
  • PTSD 診断 (ICD 10: F43.1)
  • 18歳から99歳まで
  • 妊娠していない
  • 自殺念慮がない
  • 殺人的観念はありません
  • 幻聴なし
  • モバイルデバイス、スマートフォン、ラップトップ
  • 居住型治療施設の入居者

除外基準:

  • 男性
  • 18歳未満
  • 99歳以上
  • 妊婦
  • 積極的な自殺願望
  • 積極的殺人念慮
  • モバイルデバイスをお持ちでない場合
  • 活動的な幻聴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:誘導イメージによるマインドフルネス
誘導イメージなどのマインドフルネスベースの介入 (MBI) が、PTSD を管理するための有望な代替手段として浮上しています。 マインドフルネスでは、さまよえる思考の中でも現在の意識を維持し、思考や感情を批判せずに受け入れる姿勢を育むための参加者のトレーニングが必要です。 マインドフルネスは、今この瞬間に存在することを奨励し、感情のコントロールをサポートします。
ガイド付きイメージはマインドフルネスに基づいた治療技術で、ポジティブなイメージを活用することで、自分の精神状態への認識を養い、反芻的な思考パターンから現在の瞬間に注意を移すことができます。 証拠に基づいた研究によると、ガイド付き画像の利点には、リラクゼーション、ストレス軽減、不安軽減、免疫システムの強化、全体的な幸福などが含まれます。
他の名前:
  • ガイド付き瞑想
  • 心的イメージ
  • 視覚化
  • 画像
  • メンタルリハーサル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 週間後の DSM-5 (PCL-5) スコアの PTSD チェックリストを使用したベースライン PTSD 症状重症度からの変化
時間枠:6週間

PCL-5 は、PTSD 症状の存在と重症度を評価する 20 項目の自己申告尺度です。

参加者は、過去 1 か月間で 20 項目それぞれについて、どの程度気になったかを 0 ~ 4 の 5 段階リッカート スケールで評価します。

項目が合計されて、合計重大度スコア (範囲 = 0 ~ 80) が提供されます。 0 = まったくない 1 = 少しある 2 = 中程度である 3 = かなりある 4 = 非常にある

範囲: 0 (最良の結果) ~ 80 (最悪の結果)

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月19日

一次修了 (実際)

2025年2月19日

研究の完了 (実際)

2025年5月5日

試験登録日

最初に提出

2024年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月30日

最初の投稿 (実際)

2024年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーと機密性を保護するために、IPD は共有されません。 参加者データを共有すると、サンプルサイズや固有の人口統計プロファイルが限られている場合、研究において個人を特定するリスクが生じる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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