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L'efficacité de l'imagerie guidée sur les scores PCL-5 chez les femmes adultes souffrant de trouble de stress post-traumatique (PTSD)

18 juillet 2025 mis à jour par: Kellie-Ann Kerr, Nova Southeastern University

L'efficacité de l'imagerie guidée, une technique de pleine conscience, sur les scores PCL-5 chez les femmes adultes souffrant de trouble de stress post-traumatique

Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) touche une partie importante de la population, avec environ 13 millions d'Américains diagnostiqués en 2020. Les femmes sont deux fois plus susceptibles que les hommes de souffrir du SSPT. Le SSPT affectera 8 %, soit 8 femmes sur 100, à un moment donné de leur vie (National Center for PTSD, 2023). Cette étude vérifiera les effets de la pleine conscience par imagerie guidée sur les scores PCL-5 chez les femmes adultes atteintes de SSPT. Les participants à cette étude effectueront un pré-test et un post-test PCL-5 pour vérifier les symptômes du SSPT avant et après 6 semaines de séances de pleine conscience. Chaque participant participera à des séances de 15 minutes de pleine conscience par imagerie guidée une fois par semaine pendant 6 semaines. Les scores PCL-5 avant et après montreront l'effet de la pleine conscience par imagerie guidée sur la gravité des symptômes du SSPT.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) touche une partie importante de la population, avec environ 13 millions d'Américains diagnostiqués en 2020. Les femmes sont deux fois plus susceptibles que les hommes de souffrir du SSPT. Le SSPT affectera 8 %, soit 8 femmes sur 100, à un moment donné de leur vie (National Center for PTSD, 2023).

Objectif : Ce projet vise à étudier l'efficacité de l'imagerie guidée, une technique de pleine conscience, sur les scores PCL-5 chez les femmes adultes atteintes du SSPT.

Cadre théorique : Le modèle cognitif du SSPT a été développé pour expliquer pourquoi certaines personnes ne se rétablissent pas après un traumatisme et pour identifier les facteurs de maintien qui peuvent être modifiés lors du traitement. Ce modèle suggère que des évaluations négatives, des souvenirs traumatisants décousus et des stratégies d'adaptation inutiles entretiennent le SSPT (Beierl et al., 2019).

Méthodes : Les participants à cette étude qualitative rempliront des questionnaires PCL-5 pré- et post-intervention, un entretien structuré validé en 20 éléments conçu pour évaluer les symptômes du SSPT. Ils participeront également à des séances de 15 minutes d’interventions guidées de pleine conscience par imagerie. Après l'intervention, les participants rempliront un deuxième questionnaire PCL-5 pour évaluer tout changement dans la gravité des symptômes.

Résultats : L'analyse des scores PCL-5 fournira un aperçu de l'effet des interventions de pleine conscience par imagerie guidée sur la gravité des symptômes du SSPT.

Conclusions : La pleine conscience a le potentiel de servir d'intervention alternative ou supplémentaire viable pour les femmes diagnostiquées avec le SSPT. En explorant les avantages potentiels des interventions basées sur la pleine conscience dans la gestion des symptômes du SSPT, cette étude vise à contribuer à l'avancement d'options de traitement plus efficaces.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33142
        • Jessie Trice Community Health Systems

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Femelles
  • Diagnostic de SSPT (CIM 10 : F43.1)
  • 18 à 99 ans
  • Pas enceinte
  • Aucune idée suicidaire
  • Aucune idée meurtrière
  • Pas d'hallucinations audiovisuelles
  • Un appareil mobile, un smartphone, un ordinateur portable
  • Résident du centre de traitement résidentiel

Critères d'exclusion :

  • Hommes
  • Moins de 18 ans
  • Plus de 99 ans
  • Femmes enceintes
  • Idées suicidaires actives
  • Idées homicides actives
  • Je n'ai pas d'appareil mobile
  • Hallucinations audiovisuelles actives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Imagerie guidée Pleine conscience
Les interventions basées sur la pleine conscience (MBI), telles que l'imagerie guidée, apparaissent comme des alternatives prometteuses pour gérer le SSPT. La pleine conscience nécessite une formation des participants pour maintenir leur conscience actuelle au milieu de pensées errantes, favorisant une attitude d'acceptation sans jugement envers les pensées et les émotions. La pleine conscience encourage à être présent dans l'instant présent et soutient le contrôle émotionnel.
Comportemental: Images guidées
L'imagerie guidée est une technique thérapeutique basée sur la pleine conscience qui implique l'utilisation d'images positives permettant de cultiver la conscience de son état mental et de déplacer son attention des schémas de pensée ruminatifs vers le moment présent. Des recherches fondées sur des preuves montrent que les avantages de l'imagerie guidée incluent la relaxation, la réduction du stress, la réduction de l'anxiété, l'amélioration du système immunitaire et le bien-être général.
Autres noms:
  • Méditation guidée
  • Imagerie mentale
  • Visualisation
  • Imagerie
  • Répétition mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la gravité initiale des symptômes du SSPT à l'aide de la liste de contrôle du SSPT pour les scores du DSM-5 (PCL-5) à 6 semaines
Délai: 6 semaines

PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments qui évalue la présence et la gravité des symptômes du SSPT.

Les participants évaluent à quel point ils ont été dérangés par chacun des 20 éléments au cours du mois dernier sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 à 4.

Les éléments sont additionnés pour fournir un score de gravité total (plage = 0-80). 0 = Pas du tout 1 = Un peu 2 = Modérément 3 = Beaucoup 4 = Extrêmement

Plage : 0 (meilleur résultat) à 80 (pire résultat)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nova Southeastern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

19 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2024

Première publication (Réel)

1 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-471

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagé pour protéger la vie privée et la confidentialité des participants. Le partage des données des participants peut présenter des risques d'identification des individus dans les études, avec des tailles d'échantillon limitées ou des profils démographiques uniques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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