Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost řízeného zobrazování na skóre PCL-5 u dospělých žen s posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD)

18. července 2025 aktualizováno: Kellie-Ann Kerr, Nova Southeastern University

Účinnost řízeného zobrazování, technika všímavosti, na skóre PCL-5 u dospělých žen s posttraumatickou stresovou poruchou

Posttraumatická stresová porucha (PTSD) postihuje významnou část populace, přičemž v roce 2020 bylo diagnostikováno asi 13 milionů Američanů. Ženy mají dvakrát vyšší pravděpodobnost PTSD než muži. PTSD postihne 8 % nebo 8 z každých 100 žen v určité fázi jejich života (Národní centrum pro PTSD, 2023). Tato studie bude kontrolovat účinky řízené obrazové všímavosti na skóre PCL-5 u dospělých žen s PTSD. Účastníci této studie dokončí před a po testu PCL-5, aby zkontrolovali příznaky PTSD před a po 6 týdnech sezení všímavosti. Každý účastník se jednou týdně po dobu 6 týdnů zapojí do 15minutových lekcí řízeného vnímání obrazů. Před a po PCL-5 skóre ukáže účinek řízeného zobrazování na závažnost symptomů PTSD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí: Posttraumatická stresová porucha (PTSD) postihuje významnou část populace, přičemž v roce 2020 bylo diagnostikováno přibližně 13 milionů Američanů. Ženy mají dvakrát vyšší pravděpodobnost PTSD než muži. PTSD postihne 8 % nebo 8 z každých 100 žen v určité fázi jejich života (Národní centrum pro PTSD, 2023).

Účel: Tento projekt si klade za cíl prozkoumat účinnost řízeného zobrazování, techniky všímavosti, na skóre PCL-5 u dospělých žen s PTSD.

Teoretický rámec: Kognitivní model PTSD byl vyvinut s cílem vysvětlit, proč se někteří lidé po traumatu nezotaví, a identifikovat udržující faktory, které lze v léčbě upravit. Tento model navrhuje negativní hodnocení, nesouvislé vzpomínky na trauma a neužitečné strategie zvládání PTSD (Beierl et al., 2019).

Metody: Účastníci této kvalitativní studie vyplní pre- a pointervenční PCL--5 dotazníky, validovaný 20-položkový strukturovaný rozhovor určený k posouzení symptomů PTSD. Zapojí se také do 15minutových lekcí řízených intervencí zaměřených na vnímání obrazů. Po intervenci účastníci vyplní druhý dotazník PCL-5, aby vyhodnotili jakékoli změny v závažnosti symptomů.

Výsledky: Analýza skóre PCL-5 poskytne pohled na účinek intervencí řízeného zobrazování na závažnost symptomů PTSD.

Závěry: Mindfulness má potenciál sloužit jako životaschopná alternativa nebo doplňková intervence u žen s diagnózou PTSD. Prostřednictvím zkoumání potenciálních přínosů intervencí založených na všímavosti při zvládání příznaků PTSD se tato studie snaží pomoci při vývoji účinnějších možností léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33142
        • Jessie Trice Community Health Systems

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ženy
  • Diagnostika PTSD (ICD 10: F43.1)
  • 18 až 99 let
  • Ne těhotná
  • Žádné sebevražedné myšlenky
  • Žádné vražedné myšlenky
  • Žádné audiovizuální halucinace
  • Mobilní zařízení, chytrý telefon, notebook
  • Rezident v rezidenčním léčebném zařízení

Kritéria vyloučení:

  • Muži
  • Do 18 let
  • Nad 99 let
  • Těhotné ženy
  • Aktivní sebevražedné myšlenky
  • Aktivní vražedné myšlenky
  • Nemají mobilní zařízení
  • Aktivní audiovizuální halucinace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Řízená obrazová všímavost
Intervence založené na všímavosti (MBI), jako je řízené zobrazování, se objevují jako slibné alternativy pro zvládání PTSD. Všímavost vyžaduje trénink účastníků, aby si udrželi současné uvědomění uprostřed toulavých myšlenek a podporovali postoj neodsuzujícího přijímání myšlenek a emocí. Všímavost povzbuzuje, přítomnost v daném okamžiku a podporuje emoční kontrolu.
Behaviorální: Řízené snímky
Řízené zobrazování je terapeutická technika založená na všímavosti, která zahrnuje využití pozitivních představ, které umožňují kultivovat uvědomění si svého duševního stavu a přesunout svou pozornost od přežvýkavých myšlenkových vzorců na přítomný okamžik. Výzkum podložený důkazy ukazuje, že výhody řízeného zobrazování zahrnují relaxaci, snížení stresu, snížení úzkosti, posílení imunitního systému a celkovou pohodu.
Ostatní jména:
  • Vedená meditace
  • Mentální představivost
  • Vizualizace
  • Snímky
  • Duševní zkouška

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu PTSD Příznak Závažnost Použití kontrolního seznamu PTSD pro skóre DSM-5 (PCL-5) po 6 týdnech
Časové okno: 6 týdnů

PCL-5 je 20-položkový self-report měření, které hodnotí přítomnost a závažnost symptomů PTSD.

Účastníci hodnotí, jak je obtěžoval každý z 20 položek za poslední měsíc na 5bodové Likertově škále v rozmezí 0–4.

Položky jsou sečteny a poskytují celkové skóre závažnosti (rozsah = 0-80). 0 = vůbec ne 1 = trochu 2 = středně 3 = docela dost 4 = extrémně

Rozsah: 0 (nejlepší výsledek) až 80 (nejhorší výsledek)
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nova Southeastern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

19. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-471

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdíleno za účelem ochrany soukromí a důvěrnosti účastníků. Sdílení údajů o účastnících může představovat riziko identifikace jednotlivců ve studiích s omezenou velikostí vzorků nebo jedinečnými demografickými profily.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit