心臓患者の臨床転帰に対する聴覚刺激法の使用の影響
2025年1月18日 更新者：Damanhour University
聴覚刺激法の使用が心臓患者の臨床転帰に及ぼす影響
この研究は、バイタルサインパラメータの改善、胸痛の重症度の軽減、心臓病患者の睡眠の質の改善に対する 2 つの聴覚刺激法の効果を比較するために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、心臓患者のバイタルサイン評価を強化する 2 つの聴覚刺激技術の相対的な有効性を評価することです。
- この研究は、心臓病患者の胸痛を緩和する 2 つの聴覚刺激の能力を調べることを目的としています。
- この研究の目的は、心臓病患者のより良い夜の休息を助ける 2 つの音声刺激の可能性を評価することです。
この研究では、音声刺激を含む 2 つの異なる治療法を利用しました。 グループ A は音声によるメッセージであるおなじみの聴覚刺激を使用し、グループ B は自然の音を使用しました。
既存の心臓病を有し、所定の救命救急病棟に入院し、その後経皮的冠動脈インターベンション（PCI）を受ける予定の患者
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Damanhūr、エジプト
- Faculty of nursing Damanhour university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
(i) 成人（18 歳以上）。 (ii) 心疾患と診断された場合。 (iii) 血行動態が安定している患者 (iv) 意識とコミュニケーション能力
除外基準:
- (i) 研究介入に応じられない患者 (ii) 認知障害のある患者 (iii) 重度の不安定な心臓状態を持つ患者 (iv) 難聴または補聴器の使用歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家族の声
患者は大切な人から家族の声を受け取ります
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グループAは家族の声を受け取ります
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アクティブコンパレータ：自然の音
患者は波の音、川の流れ、滝、森の中の散歩などの自然音を受け取ります。
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グループBは自然の音を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の質
時間枠：介入から3日後
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睡眠の質には、Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) を使用しました。
それは、ゼロの平均悪いパターンと 100 の平均良いパターンからなる 5 つの項目のスコアで構成されていました。
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介入から3日後
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胸痛の程度
時間枠：介入から3日後
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視覚的アナログスケールは、0 から 10 までのスコアで構成され、ゼロは痛みなしを意味し、10 は強い痛みを平均します。
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介入から3日後
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不安と鬱のレベル
時間枠：介入から3日後
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病院の不安とうつ病 (HAD) アンケートは 14 の質問で構成され、不安に関する質問が 7 つ、うつ病に関する質問が 7 つありました。 スコア 0 ～ 7 平均正常。スコア 8 ～ 10 は軽度を意味します。スコア 11 ～ 15、平均中程度。スコアは 16 ～ 21、非常に平均的
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介入から3日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月31日
最初の投稿 (実際)
2024年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月18日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。