청각 자극 방법의 사용이 심장병 환자의 임상 결과에 미치는 영향
2025년 1월 18일 업데이트: Damanhour University
청각 자극 방법이 심장병 환자의 임상 결과에 미치는 영향
본 연구는 활력징후 지표 개선, 흉통 심각도 감소, 심장병 환자의 수면 질 개선에 대한 두 가지 청각 자극 방법의 효과를 비교하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 심장 환자의 활력 징후 평가를 향상시키는 데 있어 두 가지 청각 자극 기술의 상대적 효능을 평가하는 것입니다.
- 이 연구는 심장 질환이 있는 환자의 흉통을 완화하는 능력에 대한 두 가지 청각 자극을 조사하는 것을 목표로 합니다.
- 이 연구의 목표는 심장병 환자가 더 나은 밤의 휴식을 취하는 데 도움이 될 수 있는 두 가지 오디오 자극의 잠재력을 평가하는 것입니다.
이 연구에서는 오디오 자극을 포함한 두 가지 다른 치료법을 사용했습니다. A그룹은 음성 메시지인 친숙한 청각자극을 사용했고, B그룹은 자연의 소리를 사용했습니다.
사전에 결정된 중환자실에 입원했으며 이후 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받을 예정인 기존 심장 질환이 있는 환자
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Damanhūr, 이집트
- Faculty of nursing Damanhour university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
(i) 성인(18세 이상); (ii) 심장병 진단을 받았거나; (iii) 혈역학적 안정성이 있는 환자 (iv) 의식이 있고 의사소통 능력이 있는 환자
제외 기준:
- (i) 연구 중재를 준수할 수 없는 환자 (ii) 인지 장애가 있는 환자 (iii) 심각하고 불안정한 심장 상태가 있는 환자 (iv) 청력 상실 또는 보청기 사용 이력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 가족의 목소리
환자는 중요한 구성원으로부터 가족의 의견을 받습니다.
|
그룹 A는 가족의 목소리를 받습니다.
|
|
활성 비교기: 자연의 소리
환자는 파도소리, 시냇물 소리, 폭포 소리, 숲속 산책 등 자연의 소리를 듣습니다.
|
그룹 B는 자연의 소리를 수신합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질
기간: 개입 후 3일
|
수면의 질은 RCSQ(Richards-Campbell Sleep Questionnaire)를 사용했습니다.
이는 불량 패턴을 의미하는 0점과 좋음을 의미하는 100점의 5개 항목 점수로 구성되었습니다.
|
개입 후 3일
|
|
가슴 통증의 정도
기간: 개입 후 3일
|
시각적 아날로그 척도는 0에서 10까지의 점수로 구성되며 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다.
|
개입 후 3일
|
|
불안과 우울의 정도
기간: 개입 후 3일
|
병원 불안 및 우울증(HAD) 설문지는 불안에 대한 14개 질문 7개와 우울증 점수 0-7 평균 정상에 대한 7개 질문으로 구성되었습니다. 점수 8-10은 경도를 의미하고; 점수 11-15, 평균 중간; 점수가 16-21이면 심각한 수준입니다.
|
개입 후 3일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .