Účinky použití metod sluchové stimulace na klinické výsledky kardiaků
18. ledna 2025 aktualizováno: Damanhour University
Tato studie bude použita ke srovnání účinků dvou metod sluchové stimulace na zlepšení parametrů vitálních funkcí, snížení závažnosti bolesti na hrudi a zlepšení kvality spánku kardiaků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit relativní účinnost dvou technik sluchové stimulace při zlepšování hodnocení vitálních funkcí kardiaků.
- Tato studie si klade za cíl prozkoumat dvě sluchové stimulace pro jejich schopnost zmírnit bolest na hrudi u pacientů se srdečními chorobami.
- Cílem této studie je vyhodnotit dvě zvukové stimulace z hlediska jejich potenciálu pomoci pacientům se srdečním onemocněním mít lepší noční odpočinek.
Tento výzkum využíval dvě různé terapie včetně zvukové stimulace. Skupina A používala známý sluchový podnět, což byla mluvená zpráva, a skupina B používala zvuky přírody.
Pacienti s již existujícím srdečním onemocněním, kteří byli přijati na předem určenou jednotku intenzivní péče a kteří následně zamýšleli podstoupit perkutánní intervenci na koronární arterii (PCI)
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Damanhūr, Egypt
- Faculty of nursing Damanhour university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
(i) dospělý (ve věku ≥ 18 let); (ii) s diagnózou srdečního onemocnění; (iii) pacient s hemodynamickou stabilitou (iv) vědomí a schopnost komunikace
Kritéria vyloučení:
- (i) pacienti neschopní dodržovat studijní intervence (ii) pacienti s kognitivní poruchou (iii) pacienti s těžkým nestabilním srdečním stavem (iv) s anamnézou ztráty sluchu nebo používání sluchadla.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rodinný hlas
Pacient dostává hlas rodiny od významného člena
|
Skupina A přijímá hlas rodiny
|
|
Aktivní komparátor: Zvuk přírody
Pacient přijímá zvuky přírody, jako jsou zvuky vln, říčních potoků, vodopádů a chůze v lese
|
Skupina B přijímá zvuk přírody.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kvalitu spánku
Časové okno: tři dny po zásahu
|
kvalita spánku použitý Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ).
skládala se z pěti položek skóre od nula průměrný špatný vzor a 100 průměrný dobrý
|
tři dny po zásahu
|
|
závažnost bolesti na hrudi
Časové okno: tři dny po zásahu
|
Vizuální analogová škála sestávala ze skóre od 0 do 10 nula znamená žádnou bolest a 10 znamená vysokou bolest
|
tři dny po zásahu
|
|
úroveň úzkosti a deprese
Časové okno: tři dny po zásahu
|
Nemocniční dotazník Anxiety and Depression (HAD) sestával ze 14 otázek 7 pro úzkost a 7 pro skóre deprese 0-7 průměrné normální; skóre 8-10 průměrné mírné; skóre 11-15, průměr střední; a skóre 16-21 znamená vážně
|
tři dny po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Auditory stimulation
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .