ナチュラルハートヘルスサプリメントトライアル
2024年11月1日 更新者：Efforia, Inc
私たちは実験用の天然心臓健康サプリメントの 3 か月トライアルを実施しています。
参加者は、粉末形式のチョコレート風味の実験用天然心臓健康サプリメントを毎日摂取します。
この試験では、総コレステロール、HDL-C、LDL-C、トリグリセリド、高感度C反応性タンパク質（hs-CRP）などの心臓バイオマーカーの変化を評価します。
調査の概要
詳細な説明
心臓病は米国の主な死因であり、健康なコレステロール値を維持することは心臓の健康にとって極めて重要です。 ソーシャルメディアやマスコミは一般的な長寿のための流行の治療法に焦点を当てていますが、私たちのほとんどにとって、コレステロールを抑制することは大きな影響を与えます。 研究によると、東洋医学で長い間使用されてきた天然物質は、心臓血管の健康に不可欠なコレステロール値にプラスの影響を与え、炎症を軽減することができます。
この研究は、コレステロール値の管理と炎症の軽減における天然の心臓健康サプリメントの有効性について、科学的根拠に基づいた洞察を参加者に提供することを目的としています。 参加することで、貴重な研究に貢献しながら、自然な方法で心臓の健康を増進できる可能性があります。
この研究は、天然の心臓健康サプリメントが総コレステロール、HDL-C、LDL-C、トリグリセリド、hs-CRP レベルに与える影響を 3 か月にわたって評価することを目的としています。 私たちの目的は、サプリメントの有効性を裏付ける、または反駁する証拠を提供することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Matthew Amsden
- 電話番号：(646) 679-2479
- メール：help@efforia.com
研究場所
-
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- Efforia - Study will be entirely online
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
除外基準:
- 大豆アレルギーがあることがわかっている人
- 肝疾患のある人
- 妊娠中または授乳中の人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：チョコレートパウダー状のナチュラルハートヘルス栄養補助食品
毎日摂取できるように設計されたチョコレートパウダー状の天然の心臓の健康のための栄養補助食品です。
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これは、粉末状のチョコレート風味の天然の心臓の健康補助食品で、参加者は毎日摂取することになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総コレステロール
時間枠：ベースラインから 30 日および 90 日まで。
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研究室に返送された家庭用採血キットで測定された総コレステロール
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ベースラインから 30 日および 90 日まで。
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HDLコレステロール
時間枠：ベースラインから 30 日および 90 日まで
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研究室に返却された家庭用採血キットで測定されたもの
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ベースラインから 30 日および 90 日まで
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LDLコレステロール
時間枠：ベースラインから 30 日および 90 日
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研究室に返却された家庭用採血キットで測定されたもの
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ベースラインから 30 日および 90 日
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トリグリセリド
時間枠：ベースラインから 30 日および 90 日まで
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自宅での採血によって測定され、研究室に戻された
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ベースラインから 30 日および 90 日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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hs-CRP
時間枠：ベースラインから 30 日および 90 日まで
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自宅での血液検査で測定され、研究室に返送されました。
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ベースラインから 30 日および 90 日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月15日
一次修了 (推定)
2025年4月30日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (推定)
2024年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月1日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 34661
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。