Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med naturligt hjertesundhedstilskud

1. november 2024 opdateret af: Efforia, Inc
Vi kører en 3-måneders prøveperiode med et eksperimentelt naturligt hjertesundhedstilskud. Deltagerne vil tage en daglig dosis af et eksperimentelt naturligt hjertesundhedstilskud i pulverform, chokoladesmag. Forsøget vil vurdere ændringer i hjertebiomarkører såsom Total Cholesterol, HDL-C, LDL-C, Triglycerider og High-Sensitivity C-reactive protein (hs-CRP).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesygdomme er en førende dødsårsag i USA, og opretholdelse af sunde kolesterolniveauer er afgørende for hjertesundheden. Mens sociale medier og pressen har fokuseret på mere trendy behandlinger for generel lang levetid, vil det for de fleste af os have stor indflydelse at holde vores kolesterol i skak. Forskning peger på, at naturlige stoffer, der længe har været brugt i østlig medicin, kan påvirke kolesterolniveauet positivt og reducere inflammation, begge vigtige for kardiovaskulær velvære.

Denne undersøgelse har til formål at styrke deltagerne med evidensbaseret indsigt om effektiviteten af ​​et naturligt hjertesundhedstilskud til at styre kolesterolniveauer og reducere inflammation. Ved at deltage vil du bidrage til værdifuld forskning, mens du potentielt forbedrer din hjertesundhed gennem naturlige midler.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af ​​et naturligt hjertesundhedstilskud på totalkolesterol, HDL-C, LDL-C, triglycerider og hs-CRP-niveauer over tre måneder. Vores mål er at levere beviser, der understøtter eller afkræfter tilskuddets effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Efforia - Study will be entirely online

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kendt sojaallergi
  • Personer med leversygdom
  • Gravide eller ammende personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Naturligt hjertesundhedskosttilskud i chokoladepulverform
et naturligt hjertesundhedskosttilskud i chokoladepulverform designet til at blive taget dagligt.
Dette er et naturligt hjertesundhedstilskud i pulverformat, chokoladesmag, hvor deltagerne vil tage en daglig dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total kolesterol
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage.
Totalt kolesterol målt med et hjemme-blodopsamlingssæt returneret til laboratoriet
fra baseline til 30 dage og 90 dage.
HDL kolesterol
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage
som målt af et hjemme-blodopsamlingssæt, der returneres til laboratoriet
fra baseline til 30 dage og 90 dage
LDL kolesterol
Tidsramme: Baseline til 30 dage og 90 dage
som målt af et hjemme-blodopsamlingssæt, der returneres til laboratoriet
Baseline til 30 dage og 90 dage
Triglycerider
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage og 90 dage
som målt ved hjemmet blodopsamling returneret til laboratoriet
Fra baseline til 30 dage og 90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hs-CRP
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage
som målt ved en hjemmeblodprøve returneret til et laboratorium.
fra baseline til 30 dage og 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2024

Først opslået (Anslået)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34661

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner