- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06671769
Forsøg med naturligt hjertesundhedstilskud
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hjertesygdomme er en førende dødsårsag i USA, og opretholdelse af sunde kolesterolniveauer er afgørende for hjertesundheden. Mens sociale medier og pressen har fokuseret på mere trendy behandlinger for generel lang levetid, vil det for de fleste af os have stor indflydelse at holde vores kolesterol i skak. Forskning peger på, at naturlige stoffer, der længe har været brugt i østlig medicin, kan påvirke kolesterolniveauet positivt og reducere inflammation, begge vigtige for kardiovaskulær velvære.
Denne undersøgelse har til formål at styrke deltagerne med evidensbaseret indsigt om effektiviteten af et naturligt hjertesundhedstilskud til at styre kolesterolniveauer og reducere inflammation. Ved at deltage vil du bidrage til værdifuld forskning, mens du potentielt forbedrer din hjertesundhed gennem naturlige midler.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af et naturligt hjertesundhedstilskud på totalkolesterol, HDL-C, LDL-C, triglycerider og hs-CRP-niveauer over tre måneder. Vores mål er at levere beviser, der understøtter eller afkræfter tilskuddets effektivitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Efforia - Study will be entirely online
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kendt sojaallergi
- Personer med leversygdom
- Gravide eller ammende personer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Naturligt hjertesundhedskosttilskud i chokoladepulverform
et naturligt hjertesundhedskosttilskud i chokoladepulverform designet til at blive taget dagligt.
|
Dette er et naturligt hjertesundhedstilskud i pulverformat, chokoladesmag, hvor deltagerne vil tage en daglig dosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total kolesterol
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage.
|
Totalt kolesterol målt med et hjemme-blodopsamlingssæt returneret til laboratoriet
|
fra baseline til 30 dage og 90 dage.
|
|
HDL kolesterol
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
som målt af et hjemme-blodopsamlingssæt, der returneres til laboratoriet
|
fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
|
LDL kolesterol
Tidsramme: Baseline til 30 dage og 90 dage
|
som målt af et hjemme-blodopsamlingssæt, der returneres til laboratoriet
|
Baseline til 30 dage og 90 dage
|
|
Triglycerider
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
som målt ved hjemmet blodopsamling returneret til laboratoriet
|
Fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hs-CRP
Tidsramme: fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
som målt ved en hjemmeblodprøve returneret til et laboratorium.
|
fra baseline til 30 dage og 90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 34661
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .