Testversion von natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln für die Herzgesundheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Herzerkrankungen sind eine der häufigsten Todesursachen in den Vereinigten Staaten und die Aufrechterhaltung eines gesunden Cholesterinspiegels ist für die Herzgesundheit von entscheidender Bedeutung. Während sich die sozialen Medien und die Presse auf trendigere Behandlungen für die allgemeine Langlebigkeit konzentrieren, wird es für die meisten von uns eine große Auswirkung haben, unseren Cholesterinspiegel unter Kontrolle zu halten. Untersuchungen zeigen, dass natürliche Substanzen, die seit langem in der östlichen Medizin verwendet werden, den Cholesterinspiegel positiv beeinflussen und Entzündungen reduzieren können, was beides für das kardiovaskuläre Wohlbefinden von entscheidender Bedeutung ist.
Ziel dieser Studie ist es, den Teilnehmern evidenzbasierte Erkenntnisse über die Wirksamkeit eines natürlichen Nahrungsergänzungsmittels für die Herzgesundheit bei der Kontrolle des Cholesterinspiegels und der Reduzierung von Entzündungen zu vermitteln. Durch Ihre Teilnahme tragen Sie zu wertvoller Forschung bei und verbessern möglicherweise gleichzeitig Ihre Herzgesundheit auf natürliche Weise.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines natürlichen Nahrungsergänzungsmittels für die Herzgesundheit auf die Gesamtcholesterin-, HDL-C-, LDL-C-, Triglycerid- und hs-CRP-Werte über einen Zeitraum von drei Monaten zu bewerten. Unser Ziel ist es, Beweise zu liefern, die die Wirksamkeit des Nahrungsergänzungsmittels belegen oder widerlegen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-Mail: help@efforia.com
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Efforia - Study will be entirely online
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Personen mit bekannten Sojaallergien
- Personen mit Lebererkrankungen
- Schwangere oder stillende Personen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Natürliches Nahrungsergänzungsmittel für die Herzgesundheit in Schokoladenpulverform
ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel für die Herzgesundheit in Schokoladenpulverform zur täglichen Einnahme.
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Dies ist ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel für die Herzgesundheit in Pulverform mit Schokoladengeschmack, bei dem die Teilnehmer eine tägliche Dosis einnehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag.
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Gesamtcholesterin, gemessen mit einem an das Labor zurückgegebenen Blutentnahmeset für zu Hause
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vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag.
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HDL-Cholesterin
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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gemessen mit einem an das Labor zurückgegebenen Blutentnahmeset für zu Hause
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vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Ausgangswert bis 30 Tage und 90 Tage
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gemessen mit einem an das Labor zurückgegebenen Blutentnahmeset für zu Hause
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Ausgangswert bis 30 Tage und 90 Tage
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Triglyceride
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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gemessen durch Blutentnahme zu Hause, die ins Labor zurückgeschickt wurde
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Vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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hs-CRP
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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gemessen durch einen Bluttest zu Hause, der an ein Labor zurückgegeben wurde.
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vom Ausgangswert bis zum 30. und 90. Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 34661
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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