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Teste de suplemento natural para a saúde do coração

1 de novembro de 2024 atualizado por: Efforia, Inc
Estamos realizando um teste de 3 meses de um suplemento experimental natural para a saúde do coração. Os participantes tomarão uma dose diária de um suplemento experimental natural para a saúde do coração em pó, sabor chocolate. O estudo avaliará as alterações nos biomarcadores cardíacos, como colesterol total, HDL-C, LDL-C, triglicerídeos e proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As doenças cardíacas são uma das principais causas de morte nos Estados Unidos, e manter níveis saudáveis ​​de colesterol é crucial para a saúde do coração. Embora as redes sociais e a imprensa se tenham concentrado em tratamentos mais modernos para a longevidade geral, para a maioria de nós manter o colesterol sob controlo terá um grande impacto. A investigação indica que substâncias naturais há muito utilizadas na medicina oriental podem afetar positivamente os níveis de colesterol e reduzir a inflamação, ambos vitais para o bem-estar cardiovascular.

Este estudo tem como objetivo capacitar os participantes com insights baseados em evidências sobre a eficácia de um suplemento natural para a saúde do coração no controle dos níveis de colesterol e na redução da inflamação. Ao participar, você contribuirá para pesquisas valiosas e, ao mesmo tempo, melhorará potencialmente a saúde do seu coração por meios naturais.

Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto de um suplemento natural para a saúde do coração nos níveis de colesterol total, HDL-C, LDL-C, triglicerídeos e hs-CRP ao longo de três meses. Nosso objetivo é fornecer evidências que apoiem ou refutem a eficácia do suplemento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matthew Amsden
  • Número de telefone: (646) 679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Efforia - Study will be entirely online

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com alergias conhecidas à soja
  • Indivíduos com doença hepática
  • Indivíduos grávidas ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplemento dietético natural para a saúde do coração em forma de chocolate em pó
um suplemento dietético natural para a saúde do coração em forma de chocolate em pó, projetado para ser tomado diariamente.
Este é um suplemento natural para a saúde do coração em formato de pó, sabor chocolate onde os participantes tomarão uma dose diária.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Colesterol total
Prazo: da linha de base até 30 dias e 90 dias.
Colesterol total medido por um kit de coleta de sangue caseiro devolvido ao laboratório
da linha de base até 30 dias e 90 dias.
Colesterol HDL
Prazo: desde o início até 30 dias e 90 dias
conforme medido por um kit de coleta de sangue caseiro devolvido ao laboratório
desde o início até 30 dias e 90 dias
Colesterol LDL
Prazo: Linha de base para 30 dias e 90 dias
conforme medido por um kit de coleta de sangue caseiro devolvido ao laboratório
Linha de base para 30 dias e 90 dias
Triglicerídeos
Prazo: Da linha de base até 30 dias e 90 dias
conforme medido pela coleta de sangue em casa devolvida ao laboratório
Da linha de base até 30 dias e 90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PCR-as
Prazo: desde o início até 30 dias e 90 dias
conforme medido por exame de sangue caseiro devolvido ao laboratório.
desde o início até 30 dias e 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 34661

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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