Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba naturalnego suplementu zdrowia serca

1 listopada 2024 zaktualizowane przez: Efforia, Inc
Prowadzimy 3-miesięczną próbę eksperymentalnego, naturalnego suplementu wspomagającego zdrowie serca. Uczestnicy będą przyjmować dzienną dawkę eksperymentalnego, naturalnego suplementu wspomagającego zdrowie serca w postaci proszku o smaku czekoladowym. W badaniu zostaną ocenione zmiany w biomarkerach serca, takich jak cholesterol całkowity, HDL-C, LDL-C, trójglicerydy i białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hs-CRP).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Choroby serca są główną przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych, a utrzymanie prawidłowego poziomu cholesterolu ma kluczowe znaczenie dla zdrowia serca. Podczas gdy media społecznościowe i prasa skupiają się na modniejszych metodach leczenia ogólnej długowieczności, dla większości z nas kontrolowanie poziomu cholesterolu będzie miało ogromny wpływ. Badania wskazują, że naturalne substancje od dawna stosowane w medycynie Wschodu mogą pozytywnie wpływać na poziom cholesterolu i zmniejszać stany zapalne, co jest istotne dla dobrego samopoczucia układu krążenia.

Celem tego badania jest wyposażenie uczestników w wiedzę opartą na dowodach na temat skuteczności naturalnego suplementu wspomagającego zdrowie serca w kontrolowaniu poziomu cholesterolu i zmniejszaniu stanu zapalnego. Biorąc udział, przyczynisz się do cennych badań, jednocześnie potencjalnie poprawiając zdrowie serca za pomocą naturalnych środków.

Celem tego badania jest ocena wpływu naturalnego suplementu poprawiającego zdrowie serca na poziom cholesterolu całkowitego, HDL-C, LDL-C, trójglicerydów i hs-CRP w ciągu trzech miesięcy. Naszym celem jest dostarczenie dowodów potwierdzających lub zaprzeczających skuteczności suplementu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Efforia - Study will be entirely online

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby ze stwierdzoną alergią na soję
  • Osoby z chorobami wątroby
  • Osoby w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplement diety Natural Heart Health w formie proszku czekoladowego
naturalny, zdrowy dla serca suplement diety w formie proszku czekoladowego przeznaczony do codziennego spożycia.
Jest to naturalny suplement na zdrowie serca w formie sproszkowanej o smaku czekoladowym, którego uczestnicy będą przyjmować dzienną dawkę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity cholesterol
Ramy czasowe: od wartości bazowej do 30 i 90 dni.
Cholesterol całkowity mierzony domowym zestawem do pobierania krwi zwrócony do laboratorium
od wartości bazowej do 30 i 90 dni.
Cholesterolu HDL
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 30 i 90 dni
jak zmierzono za pomocą domowego zestawu do pobierania krwi zwróconego do laboratorium
od wartości początkowej do 30 i 90 dni
Cholesterolu LDL
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 30 dni i 90 dni
jak zmierzono za pomocą domowego zestawu do pobierania krwi zwróconego do laboratorium
Wartość bazowa do 30 dni i 90 dni
Trójglicerydy
Ramy czasowe: Od wartości bazowej do 30 i 90 dni
jak zmierzono na podstawie domowego pobrania krwi zwróconej do laboratorium
Od wartości bazowej do 30 i 90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hs-CRP
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 30 i 90 dni
jak zmierzono na podstawie domowego badania krwi zwróconego do laboratorium.
od wartości początkowej do 30 i 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 34661

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj