천연 심장 건강 보조제 시험
2024년 11월 1일 업데이트: Efforia, Inc
우리는 실험적인 천연 심장 건강 보조제에 대한 3개월 시험을 진행하고 있습니다.
참가자들은 초콜릿 맛의 분말 형태로 실험적인 천연 심장 건강 보조제를 매일 섭취하게 됩니다.
이 시험에서는 총 콜레스테롤, HDL-C, LDL-C, 트리글리세리드, 고감도 C 반응성 단백질(hs-CRP)과 같은 심장 바이오마커의 변화를 평가할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
심장병은 미국에서 사망의 주요 원인이며, 건강한 콜레스테롤 수치를 유지하는 것은 심장 건강에 매우 중요합니다. 소셜 미디어와 언론은 일반적인 장수를 위한 최신 치료법에 초점을 맞추고 있지만, 대부분의 사람들에게 콜레스테롤을 억제하는 것은 큰 영향을 미칠 것입니다. 연구에 따르면 오랫동안 동양 의학에서 사용되어 온 천연 물질은 콜레스테롤 수치에 긍정적인 영향을 미치고 염증을 감소시킬 수 있으며, 둘 다 심혈관 건강에 필수적입니다.
이 연구의 목적은 참가자들에게 콜레스테롤 수치를 관리하고 염증을 줄이는 데 있어 천연 심장 건강 보충제의 효과에 대한 증거 기반 통찰력을 제공하는 것입니다. 참여함으로써 귀하는 가치 있는 연구에 기여하는 동시에 자연적인 방법을 통해 잠재적으로 심장 건강을 향상시키게 됩니다.
이 연구는 3개월에 걸쳐 총 콜레스테롤, HDL-C, LDL-C, 트리글리세리드 및 hs-CRP 수준에 대한 천연 심장 건강 보충제의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 우리의 목표는 보충제의 효능을 뒷받침하거나 반박하는 증거를 제공하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Matthew Amsden
- 전화번호: (646) 679-2479
- 이메일: help@efforia.com
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- Efforia - Study will be entirely online
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
제외 기준:
- 콩 알레르기가 있는 것으로 알려진 개인
- 간질환이 있는 분
- 임신 또는 모유 수유중인 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 초콜릿 파우더 형태의 천연 심장 건강 건강 보조 식품
매일 섭취하도록 고안된 초콜릿 파우더 형태의 천연 심장 건강 건강 보조 식품입니다.
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이것은 참가자들이 매일 복용하는 초콜릿 맛의 분말 형태의 천연 심장 건강 보조제입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 콜레스테롤
기간: 기준일부터 30일 및 90일까지.
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실험실로 반환된 가정용 혈액 수집 키트로 측정한 총 콜레스테롤
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기준일부터 30일 및 90일까지.
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HDL 콜레스테롤
기간: 기준일부터 30일, 90일까지
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실험실로 반환된 가정용 혈액 수집 키트로 측정한 결과
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기준일부터 30일, 90일까지
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LDL 콜레스테롤
기간: 30일 및 90일 기준
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실험실로 반환된 가정용 혈액 수집 키트로 측정한 결과
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30일 및 90일 기준
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트리글리세리드
기간: 기준일부터 30일, 90일까지
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집에서 채취한 혈액을 실험실로 돌려보내 측정한 결과
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기준일부터 30일, 90일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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hs-CRP
기간: 기준일부터 30일, 90일까지
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재택 혈액 검사로 측정한 결과를 실험실로 반환했습니다.
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기준일부터 30일, 90일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 34661
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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