Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание натуральных добавок для здоровья сердца

1 ноября 2024 г. обновлено: Efforia, Inc
Мы проводим трехмесячное испытание экспериментальной натуральной добавки для здоровья сердца. Участники будут принимать ежедневную дозу экспериментальной натуральной добавки для здоровья сердца в виде порошка со вкусом шоколада. В ходе исследования будут оцениваться изменения биомаркеров сердца, таких как общий холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, триглицериды и высокочувствительный С-реактивный белок (hs-СРБ).

Обзор исследования

Подробное описание

Болезни сердца являются основной причиной смертности в Соединенных Штатах, а поддержание здорового уровня холестерина имеет решающее значение для здоровья сердца. В то время как социальные сети и пресса сосредоточены на более модных методах лечения общего долголетия, для большинства из нас контроль уровня холестерина будет иметь большое значение. Исследования показывают, что натуральные вещества, давно используемые в восточной медицине, могут положительно влиять на уровень холестерина и уменьшать воспаление, что жизненно важно для здоровья сердечно-сосудистой системы.

Целью этого исследования является предоставление участникам научно обоснованной информации об эффективности натуральных добавок для здоровья сердца в контроле уровня холестерина и уменьшении воспаления. Приняв участие, вы внесете свой вклад в ценные исследования и потенциально улучшите здоровье своего сердца естественными способами.

Целью этого исследования является оценка влияния натуральных добавок для здоровья сердца на уровни общего холестерина, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП, триглицеридов и вч-СРБ в течение трех месяцев. Наша цель — предоставить доказательства, подтверждающие или опровергающие эффективность добавки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthew Amsden
  • Номер телефона: (646) 679-2479
  • Электронная почта: help@efforia.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии исключения:

  • Лица с известной аллергией на сою
  • Лица с заболеваниями печени
  • Беременные или кормящие лица

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Натуральная пищевая добавка для здоровья сердца в форме шоколадного порошка
натуральная пищевая добавка для здоровья сердца в форме шоколадного порошка, предназначенная для ежедневного приема.
Это натуральная добавка для здоровья сердца в порошкообразном виде со вкусом шоколада, которую участники будут принимать ежедневно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий холестерин
Временное ограничение: от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного.
Общий холестерин, измеренный с помощью набора для взятия крови на дому, возвращенного в лабораторию.
от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного.
Холестерин ЛПВП
Временное ограничение: от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного
согласно измерениям с помощью набора для взятия крови в домашних условиях, возвращенного в лабораторию
от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного
ЛПНП холестерин
Временное ограничение: От исходного уровня до 30-го и 90-го дня
согласно измерениям с помощью набора для взятия крови в домашних условиях, возвращенного в лабораторию
От исходного уровня до 30-го и 90-го дня
Триглицериды
Временное ограничение: От исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного
согласно результатам взятия крови в домашних условиях, возвращенной в лабораторию
От исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вч-СРБ
Временное ограничение: от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного
согласно результатам домашнего анализа крови, возвращенного в лабораторию.
от исходного уровня до 30-дневного и 90-дневного

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 34661

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться